感情表現トレーニングを模倣すると感情処理能力の向上に役立つ
2021年6月3日 更新者：Keith Kendrick、University of Electronic Science and Technology of China
本研究の主な目的は、FaceReader ソフトウェアを介した感情表現の模倣トレーニングが、健康な被験者、特により高度な自閉症の特性を持つ個人の感情の処理と認識を改善できるかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
自閉症スペクトラム指数、社会的反応性尺度、状態特性不安の棚卸し、ベックのうつ病の棚卸などのいくつかの気分および特性の質問票に記入するよう求められます。
90人の健康な男性被験者は、フェイスリーダーを介して感情表現を模倣するトレーニングを16回（週に4回、4週間）受けます。
トレーニング中に、3 回の fNIRS (t2、t9、および t16) が同時に記録されました。
感情処理および感情認識タスクを含む fMRI スキャン、7 分間の安静データ、DTI データがトレーニングの前後に収集されます。
fMRIスキャン後、行動評価（すなわち、
強度と価数）および視線追跡データが収集されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Keith Kendrick, Dr.
- 電話番号：86-28-61830811
- メール：k.kendrick.uestc@gmail.com
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- 募集
- University of Electronic Science and Technology of China
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～30年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 過去または現在に精神疾患または神経疾患のない健康な被験者
除外基準:
- 頭部外傷の病歴;
- 妊娠中、月経中、経口避妊薬を服用中。
- 医学的または精神的な病気。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：低オースティックサブグループ
感情表現を16回真似る
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表情真似を16回（週4回、過去4週間）。
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実験的：高オースティックサブグループ
感情表現を16回真似る
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表情真似を16回（週4回、過去4週間）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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被験者の模倣顔の感情の強度スコア
時間枠：平均4週間
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測定は、4週間のトレーニングセッションの前後にFaceReaderソフトウェアによって監視および分析され、特定の感情を模倣する被験者の表情が0から1の範囲の強度に計算されます。
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平均4週間
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被験者の模倣顔の感情の価数スコア
時間枠：平均4週間
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測定は、4週間のトレーニングセッションの前後にFaceReaderソフトウェアによって監視および分析され、特定の感情を模倣する被験者の表情が-1から1の範囲の価数として計算されます。
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平均4週間
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被験者の模倣顔感情の覚醒スコア
時間枠：平均4週間
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測定は、4週間のトレーニングセッションの前後にFaceReaderソフトウェアによって監視および分析され、特定の感情を模倣する被験者の表情が0から1の範囲で覚醒度として計算されます。
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平均4週間
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タスク依存の機能的 MRI データ
時間枠：平均4週間
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被験者が4週間のトレーニングセッションの前後にMRIスキャナーで顔の処理と感情認識のタスクに参加すると、脳領域の神経活動、特にミラーニューロンシステムが分析のために収集されます。
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平均4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Weihua Zhao, Dr.、University of Electronic Science and Technology of China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月30日
一次修了 (予想される)
2021年12月30日
研究の完了 (予想される)
2022年3月30日
試験登録日
最初に提出
2021年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月3日
最初の投稿 (実際)
2021年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月3日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UESTC-neuSCAN-66
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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