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감정 표현 훈련을 모방하여 감정 처리를 개선할 수 있음

2021년 6월 3일 업데이트: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
본 연구의 주요 목표는 FaceReader 소프트웨어를 통한 감정 표현 모방 훈련이 건강한 대상, 특히 자폐 특성이 있는 개인의 감정 처리 및 인식을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

Autism Spectrum Quotient, Social Responsiveness Scale, State-Trait Anxiety Inventory, Beck's Depression Inventory 등과 같은 일부 기분 및 특성 설문지를 작성해야 합니다. 건강한 남성 피험자 90명을 대상으로 16회(주 4회, 4주) Facereader를 통한 감정표현 흉내내기 훈련을 받게 됩니다. 교육 중에 fNIRS(t2, t9 및 t16)의 3회가 동시에 기록되었습니다. 감정 처리 및 감정 인식 작업을 포함한 fMRI 스캔, 7분 휴식 데이터 및 DTI 데이터는 교육 전후에 수집됩니다. fMRI 스캔 후 행동 평가(예: 강도 및 원자가) 및 시선 추적 데이터가 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
        • 모병
        • University of Electronic Science and Technology of China

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 과거 또는 현재의 정신 또는 신경 장애가 없는 건강한 피험자

제외 기준:

  • 두부 손상 이력;
  • 임신, 월경, 경구 피임약 복용;
  • 의료 또는 정신 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 낮은 청음 하위 그룹
감정표현 16회 흉내내기
16회(주 4회, 최근 4주) 표정 흉내 내기.
실험적: 더 높은 청음 하위 그룹
감정표현 16회 흉내내기
16회(주 4회, 최근 4주) 표정 흉내 내기.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피험자의 모방 얼굴 감정의 강도 점수
기간: 평균 4주
측정값은 4주간의 교육 전후에 FaceReader 소프트웨어로 모니터링 및 분석되었으며 특정 감정을 흉내내는 피험자의 얼굴 표정은 0에서 1까지의 강도로 계산됩니다.
평균 4주
피험자의 모방 얼굴 감정의 Valence 점수
기간: 평균 4주
측정은 4주간의 교육 세션 전후에 FaceReader 소프트웨어로 모니터링 및 분석되었으며 특정 감정을 모방하는 피험자의 얼굴 표정은 -1에서 1까지 범위의 원자가로 계산됩니다.
평균 4주
피험자의 모방 얼굴 감정의 각성 점수
기간: 평균 4주
측정은 4주간의 교육 세션 전후에 FaceReader 소프트웨어로 모니터링 및 분석되었으며 특정 감정을 모방하는 피험자의 얼굴 표정은 0에서 1까지의 각성으로 계산됩니다.
평균 4주
작업에 따른 기능적 MRI 데이터
기간: 평균 4주
4주간의 훈련 전후에 MRI 스캐너에서 얼굴 처리 및 감정 인식 작업에 참여하는 경우 뇌 영역, 특히 거울 뉴런 시스템의 신경 활동을 수집하여 분석합니다.
평균 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Weihua Zhao, Dr., University of Electronic Science and Technology of China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 30일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UESTC-neuSCAN-66

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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