Voi jäljitellä tunneilmaisun koulutusta, joka auttaa parantamaan tunteiden käsittelyä
torstai 3. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, voiko tunneilmaisujen harjoittelu FaceReader-ohjelmistolla parantaa tunteiden prosessointia ja tunnistamista terveillä henkilöillä, erityisesti henkilöillä, joilla on autistisia piirteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Joitakin mieliala- ja piirrekyselylomakkeita, kuten autismispektriosamäärä, sosiaalisen reagointikyvyn asteikko, tila-piirteiden ahdistuskartoitus, Beckin masennuskartoitus jne. pyydetään täyttämään.
90 tervettä miespuolista koehenkilöä saavat 16 kertaa (4 kertaa viikossa, 4 viikkoa) emotionaalisia ilmaisuja matkivaa koulutusta Facereaderin kautta.
Harjoittelun aikana 3 kertaa fNIRS (t2, t9 ja t16) tallennettiin samanaikaisesti.
fMRI-skannaus, mukaan lukien tunteiden käsittely- ja tunteidentunnistustehtävät, 7 minuutin lepotiedot sekä DTI-tiedot kerätään ennen ja jälkeen harjoituksen.
FMRI-skannauksen jälkeen käyttäytymisarviot (esim.
intensiteetti ja valenssi) ja katseenseurantatiedot kerätään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Keith Kendrick, Dr.
- Puhelinnumero: 86-28-61830811
- Sähköposti: k.kendrick.uestc@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 611731
- Rekrytointi
- University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet koehenkilöt, joilla ei ole aiempia tai nykyisiä psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- päävamman historia;
- raskaana, kuukautiset, oraalisten ehkäisyvalmisteiden käyttö;
- lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Alempi austinen alaryhmä
16 kertaa tunneilmaisujen matkimista
|
16 kertaa (4 kertaa viikossa, viimeiset 4 viikkoa) kasvojen ilmeitä.
|
|
Kokeellinen: Korkeampi austinen alaryhmä
16 kertaa tunneilmaisujen matkimista
|
16 kertaa (4 kertaa viikossa, viimeiset 4 viikkoa) kasvojen ilmeitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koehenkilöiden kasvojen tunteita jäljittelevien intensiteettipisteet
Aikaikkuna: keskimäärin 4 viikkoa
|
Mittausta seurattiin ja analysoitiin FaceReader-ohjelmistolla ennen 4 viikon harjoittelua ja sen jälkeen, ja koehenkilöiden tiettyjä tunteita matkivat ilmeet lasketaan intensiteetiksi, joka vaihtelee välillä 0-1.
|
keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Koehenkilöiden jäljittelevien kasvojen tunteiden valenssipisteet
Aikaikkuna: keskimäärin 4 viikkoa
|
Mittausta seurattiin ja analysoitiin FaceReader-ohjelmistolla ennen 4 viikon harjoittelua ja sen jälkeen, ja koehenkilöiden tiettyjä tunteita matkivat ilmeet lasketaan valenssiksi, joka vaihtelee -1:stä 1:een.
|
keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Koehenkilöiden kasvojen tunteita jäljittelevien herätyspistemäärä
Aikaikkuna: keskimäärin 4 viikkoa
|
Mittausta seurattiin ja analysoitiin FaceReader-ohjelmistolla ennen 4 viikon harjoittelua ja sen jälkeen, ja koehenkilöiden tiettyjä tunteita matkivat ilmeet lasketaan kiihottuneiksi, välillä 0-1.
|
keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Tehtäväriippuvaiset toiminnalliset MRI-tiedot
Aikaikkuna: keskimäärin 4 viikkoa
|
Aivojen alueiden hermoaktiviteetit, erityisesti peilihermosolujen järjestelmä, kerätään analysoitavaksi, kun koehenkilöt osallistuvat kasvojen käsittelyyn ja tunteiden tunnistustehtävään MRI-skannerin avulla ennen ja jälkeen 4 viikon harjoittelun.
|
keskimäärin 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Weihua Zhao, Dr., University of Electronic Science and Technology of China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 11. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-neuSCAN-66
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .