ラベンダーとペパーミントのエッセンシャル オイルの補助的な使用 (aromatherapy)
2024年4月9日 更新者：Denise Kresevic、University Hospitals Cleveland Medical Center
成人の整形外科集団における吐き気、痛み、不安を管理するためのラベンダーとペパーミントのエッセンシャル オイルの補助的使用
この研究では、関節置換術および脊椎手術後の不快感、不安に対してラベンダーの受動吸入を使用し、吐き気に対してペパーミントを使用します。
調査の概要
詳細な説明
手術前の訪問中に得られた適格性と同意に関する記録のレビューに続いて、被験者は手術後の研究に登録されます。彼らは参加したいという願望を検証し、不快感や不安のためにラベンダーを吸入することを選択します（ビニール袋に入れたコットンボールにエッセンシャルオイルを2滴）。胃腸障害にはペパーミント
ビジュアル アナログ スケールを使用して、不快感、不安、吐き気を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
3
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
- University Hospitals of Cleveland
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 英語を読み、話し、研究手順を説明できる選択的関節置換術
除外基準:
妊娠
- 匂いを嗅ぐことができない、香料に過敏である 喘息または呼吸障害 過去 2 週間に喫煙または電子タバコを吸ったことがある 心房細動の既往がある場合 ペパーミントの制御不能な高血圧 160/100 を超える ＵＨの非従業員または CWRU の学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：前後にラベンダーとペパーミントのエッセンシャルオイルを使用
ペパーミントとラベンダーのエッセンシャル オイルの受動的吸入と前後のテスト測定
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関節手術後の受動的吸入アロマセラピー
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不快感、不安、または胃腸障害
時間枠：合計90分
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ビジュアルアナログ販売
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合計90分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Denise Kresevic, PhD、University Hospitals Cleveland Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月30日
一次修了 (実際)
2023年8月1日
研究の完了 (実際)
2023年8月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月15日
最初の投稿 (実際)
2021年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。