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라벤더와 페퍼민트 에센셜 오일의 보조적 사용 (aromatherapy)

2024년 4월 9일 업데이트: Denise Kresevic, University Hospitals Cleveland Medical Center

성인 정형외과 인구의 메스꺼움, 통증 및 불안 관리를 위한 라벤더 및 페퍼민트 에센셜 오일의 보조적 사용

이 연구는 관절 교체 및 척추 수술 후 불쾌감, 불안 및 메스꺼움에 대한 페퍼민트의 수동 흡입을 사용할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

수술 전 방문 중에 얻은 적격성 및 동의에 대한 기록을 검토한 후 피험자는 수술 후 연구에 등록하고 참여 의사를 확인하고 불편함이나 불안을 위해 라벤더 흡입(비닐 봉투에 담긴 면봉에 에센셜 오일 2방울)을 선택했습니다. 또는 GI 조난을 위한 페퍼민트

시각적 아날로그 척도는 불편함, 불안 및 메스꺼움을 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • University Hospitals of Cleveland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- 영어를 읽고 말할 수 있고 연구 절차를 설명할 수 있는 선택적 관절 치환술

제외 기준:

임신

  • 냄새를 맡을 수 없고, 향기에 민감함 천식 또는 호흡 문제 심방 세동 병력이 있는 경우 지난 2주 동안 흡연 또는 베이핑 경험 있음 페퍼민트 없음 160/100 이상의 통제되지 않는 고혈압 UH 비직원 또는 CWRU 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전후 라벤더 및 페퍼민트 에센셜 오일 사용
사전 및 사후 테스트 측정과 함께 페퍼민트 및 라벤더 에센셜 오일의 수동 흡입
관절 수술 후 수동 흡입 아로마 테라피
다른 이름들:
  • 아로마테라피

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불편함, 불안 또는 GI 조난
기간: 총 90분
비주얼 아날로그 판매
총 90분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Denise Kresevic, PhD, University Hospitals Cleveland Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20190050

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

결과 발표 희망

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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