薰衣草和薄荷精油的辅助使用 (aromatherapy)
2024年4月9日 更新者：Denise Kresevic、University Hospitals Cleveland Medical Center
辅助使用薰衣草和薄荷精油来控制成人骨科人群的恶心、疼痛和焦虑
这项研究将使用被动吸入薰衣草来缓解关节置换和脊柱手术后的不适、焦虑和恶心
研究概览
详细说明
在审查手术前访问期间获得资格和同意的记录后，受试者将参加手术后研究，他们将验证参与的愿望并选择吸入（塑料袋中棉球上的 2 滴精油）薰衣草以缓解不适或焦虑或胃肠道不适的薄荷
视觉模拟量表将用于评估不适、焦虑和恶心。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、美国、44106
- University Hospitals of Cleveland
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 选择性关节置换能够阅读和说英语并描述研究程序
排除标准：
怀孕
- 无法闻到气味，对香料敏感 哮喘或呼吸问题 在过去 2 周内抽烟或吸过电子烟 如果有心房颤动史 无薄荷 不受控制的高血压 160/100 以上 非 UH 员工或 CWRU 学生
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：前后使用薰衣草和薄荷精油
被动吸入薄荷和薰衣草精油的前后测试措施
|
关节手术后被动吸入芳香疗法
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
不适、焦虑或胃肠道不适
大体时间：共90分钟
|
视觉模拟销售
|
共90分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Denise Kresevic, PhD、University Hospitals Cleveland Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月30日
初级完成 (实际的)
2023年8月1日
研究完成 (实际的)
2023年8月1日
研究注册日期
首次提交
2021年6月15日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月15日
首次发布 (实际的)
2021年6月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月9日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.