Tilleggsbruk av lavendel og peppermynte essensielle oljer (aromatherapy)
9. april 2024 oppdatert av: Denise Kresevic, University Hospitals Cleveland Medical Center
Tilleggsbruk av lavendel og peppermynte essensielle oljer for å håndtere kvalme, smerte og angst i en voksen ortopedisk befolkning
Denne studien vil bruke passiv inhalering av lavendel for ubehag, angst og peppermynte for kvalme etter ledderstatning og ryggradskirurgi
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etter gjennomgang av registreringer for kvalifisering og samtykke innhentet under pre-op-besøk vil forsøkspersoner bli registrert i studiepost op, de vil validere ønsket om å delta og valgte å inhalere (2 dråper eterisk olje på en bomullsdott i en plastpose) lavendel for ubehag eller angst eller peppermynte for GI nød
Visuelle analoge skalaer vil bli brukt for å vurdere ubehag, angst og kvalme
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
3
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
- University Hospitals of Cleveland
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- valgfri ledderstatning kunne lese og snakke engelsk og beskrive studieprosedyrer
Ekskluderingskriterier:
svangerskap
- ute av stand til å lukte, følsomhet for dufter astma eller pusteproblemer har røyk eller fordampet de siste 2 ukene hvis atrieflimmer historie ingen peppermynte ukontrollert hypertensjon over 160/100 ikke ansatte ved UH eller studenter ved CWRU
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Bruk av lavendel- og peppermynteoljer før og etter
passiv inhalering av enten peppermynte- og lavendelolje med mål før og etter test
|
passiv inhalasjonsaromaterapi etter leddkirurgi
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ubehag, angst eller GI-besvær
Tidsramme: totalt 90 minutter
|
visuelt analogt salg
|
totalt 90 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Denise Kresevic, PhD, University Hospitals Cleveland Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
22. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20190050
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
håper å publisere resultater
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .