El uso complementario de los aceites esenciales de lavanda y menta (aromatherapy)
9 de abril de 2024 actualizado por: Denise Kresevic, University Hospitals Cleveland Medical Center
El uso complementario de aceites esenciales de lavanda y menta para controlar las náuseas, el dolor y la ansiedad en una población ortopédica adulta
Este estudio utilizará la inhalación pasiva de lavanda para el malestar, la ansiedad y la menta para las náuseas después de un reemplazo articular y una cirugía de columna.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después de la revisión de los registros de elegibilidad y el consentimiento obtenido durante la visita preoperatoria, los sujetos se inscribirán en el estudio postoperatorio, validarán el deseo de participar y optarán por inhalar (2 gotas de aceite esencial en una bola de algodón en una bolsa de plástico) lavanda para la incomodidad o la ansiedad. o menta para el malestar GI
Se utilizarán escalas analógicas visuales para calificar el malestar, la ansiedad y las náuseas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- University Hospitals of Cleveland
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- reemplazo articular electivo capaz de leer y hablar inglés y describir los procedimientos de estudio
Criterio de exclusión:
el embarazo
- incapaz de oler, sensibilidad a las fragancias asma o problemas respiratorios ha fumado o vapeado en las últimas 2 semanas si tiene antecedentes de fibrilación auricular sin menta hipertensión no controlada por encima de 160/100 no empleados de UH o estudiantes de CWRU
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Uso de aceites esenciales de lavanda y menta antes y después
inhalación pasiva de aceite esencial de menta y lavanda con medida previa y posterior a la prueba
|
aromaterapia de inhalación pasiva después de una cirugía articular
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
incomodidad, ansiedad o malestar gastrointestinal
Periodo de tiempo: total de 90 minutos
|
venta analógica visual
|
total de 90 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Denise Kresevic, PhD, University Hospitals Cleveland Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20190050
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
espero publicar resultados
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .