Дополнительное использование эфирных масел лаванды и мяты перечной (aromatherapy)
9 апреля 2024 г. обновлено: Denise Kresevic, University Hospitals Cleveland Medical Center
Дополнительное использование эфирных масел лаванды и мяты перечной для лечения тошноты, боли и беспокойства у взрослых ортопедов
В этом исследовании будет использоваться пассивное вдыхание лаванды при дискомфорте, беспокойстве и перечной мяты при тошноте после замены сустава и операции на позвоночнике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После просмотра записей о приемлемости и согласия, полученного во время предоперационного визита, субъекты будут включены в исследование после операции, они подтвердят свое желание участвовать и решат вдыхать (2 капли эфирного масла на ватном тампоне в пластиковом пакете) лаванду для дискомфорта или беспокойства. или мята перечная при желудочно-кишечных расстройствах
Визуальные аналоговые шкалы будут использоваться для оценки дискомфорта, беспокойства и тошноты.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
3
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Denise m Kresevic, PhD
- Номер телефона: 41909 216 844 1000
- Электронная почта: denise.kresevic@va.gov
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
- University Hospitals of Cleveland
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- плановая замена сустава, способный читать и говорить по-английски и описывать процедуры обучения
Критерий исключения:
беременность
- отсутствие обоняния, чувствительность к ароматам астма или проблемы с дыханием курили или курили вейпинг в течение последних 2 недель если мерцательная аритмия в анамнезе нет перечной мяты неконтролируемая гипертензия выше 160/100 не сотрудники UH или студенты CWRU
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Использование эфирных масел лаванды и мяты перечной до и после
пассивное вдыхание эфирного масла мяты перечной и лаванды с измерением до и после теста
|
пассивная ингаляционная ароматерапия после операции на суставе
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
дискомфорт, беспокойство или желудочно-кишечный дистресс
Временное ограничение: всего 90 минут
|
продажа визуальных аналогов
|
всего 90 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Denise Kresevic, PhD, University Hospitals Cleveland Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20190050
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
надеюсь опубликовать результаты
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .