急性中毒患者の治療における医学アキュリティパッチングと組み合わせたマッサージ
急性中毒患者の治療における中国医学のアキュイティパッチと胃の洗浄を組み合わせたマッサージの研究
西洋医学におけるこのテーマは、急性中毒患者の胃洗浄療法に基づいて、漢方薬のツボ刺しと経穴マッサージ治療を組み合わせたもので、洗浄と毒の排出をスムーズに加速し、中毒患者の救出成功率を高め、患者の質を向上させることを目的としています。生命の重要な急性中毒の臨床治療のために、中医学看護の特徴をさらに発揮する新しい中医学看護方法を提供します。
調査の概要
詳細な説明
国民経済の急速な発展に伴い、人々がさまざまな化学物質、薬物などにさらされる機会が増加し、中毒を引き起こす物質の種類も多様化する傾向にあり、急性中毒が頻繁に発生します。
データによると、中国の一部の地域では、同時期に救急外来に入院した患者の2.7％～3.6％、同時期に救急外来で救出された患者の8.3％が中毒症例であり、その死亡率は8.3％であった。この率は救急部門における総死亡率よりも高かった。
中毒発生率は都市住民で10万人中18人、農村部では10万人中69.22人で、全死亡者の10.7％を占めた。
中毒事件は国家公衆衛生上の緊急事態管理の重要な部分です。
2013年の中国保健省の統計によると、中毒は中国の主要死因のトップ5に入り、急性中毒の症例数は年々増加しています。
急性中毒の診断と治療、そして効果的かつ迅速な治療は救急医療従事者にとって重要な任務となっています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：minfei yang
- 電話番号：+86 13757118252
- メール：2200056@zju.edu.cn
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
コンタクト：
- minfei yang
- 電話番号：+8613757118252
- メール：2200056@zju.edu.cn
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 当院で初めて診断され、胃洗浄が完了した経口急性中毒患者。
- 臍帯の皮膚と両側のズサンリツボには、損傷、傷跡、発疹、その他の皮膚疾患はありませんでした。
- 患者または患者の家族はインフォームドコンセントに署名し、治療を受ける意思を表明しました。
除外基準:
- 心肺蘇生を必要とする重篤な状態の患者、または重度の外傷または複数の傷害を負っている患者。
- 心臓、脳、肝臓、腎臓、造血系疾患およびその他の重篤な原発疾患を有する患者。
- 胃腸排出に影響を与える胃腸疾患（術後がん、腸閉塞、大腸ポリープなど）の既往歴のある患者。
- 規定に従って治療を受けなかったり、入院中に再度毒物を摂取し、治療効果の判断ができない場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループの患者は、急性中毒の標準治療に基づいて、経穴マッサージと経穴マッサージを組み合わせた治療を受けました。
患者が胃を洗い始めたとき、経穴はシェンクエ（臍）に当てられました。
胃洗浄終了後、神谷経穴とズサンリ下痢法（反時計回りで強い刺激を指す）を15分間マッサージし、マッサージ頻度はQ8Hでした。
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実験グループの患者は、急性中毒の標準治療に基づいて、経穴マッサージと経穴マッサージを組み合わせた治療を受けました。
患者が胃を洗い始めたとき、経穴はシェンクエ（臍）に当てられました。
胃洗浄終了後、神谷経穴とズサンリ下痢法（反時計回りで強い刺激を指す）を15分間マッサージし、マッサージ頻度はQ8Hでした。
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介入なし：対照群
対照群の治療計画は急性中毒の診断と治療基準に従って実施された。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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合併症
時間枠：1年
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入院後24時間以内の合併症の発生率: 吐き気、嘔吐、腹痛など
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1年
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最初の排便の時間
時間枠：学習完了まで、平均1年
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最初の排便の時間
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学習完了まで、平均1年
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患者の入院期間
時間枠：学習完了まで、平均1年
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患者の入院期間
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：minfei yang、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月8日
一次修了 (予想される)
2021年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月18日
最初の投稿 (実際)
2021年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月18日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。