Medisin Acuity Patching Kombinert massasje i behandling av pasienter med akutt forgiftning
18. juni 2021 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studiet av kinesisk medisin Acuity Patching Kombinert massasje i behandling av pasienter med akutt forgiftning og magevask
Dette emnet i vestlig medisin kombinert på grunnlag av gastrisk skyllingsterapi hos pasienter med akutt forgiftning akupunktstikking av tradisjonell kinesisk medisin og akupunkturpunktmassasjebehandling, har som mål å jevnt akselerere rengjøring og utslipp av gift, øke redningssuksessraten for forgiftede pasienter, forbedre pasientkvaliteten av livet, for klinisk behandling av akutt forgiftning gir en ny metode for TCM sykepleie, for ytterligere å utøve TCM sykepleie egenskaper.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Med den raske utviklingen av nasjonal økonomi, folks eksponering for en rekke kjemikalier, medisiner og andre muligheter til å øke, har typene stoffer som forårsaker forgiftning en tendens til å være diversifisert, akutt forgiftning forekommer ofte.
Data viste at i noen regioner i Kina utgjorde forgiftningstilfeller 2,7 % ~ 3,6 % av pasientene som ble innlagt på akuttmottaket i samme periode, og 8,3 % av pasientene som ble reddet på akuttmottaket i samme periode, og dødeligheten. raten var høyere enn den totale dødeligheten på akuttmottaket .
Forekomsten av forgiftning var 18/100 000 hos innbyggere i byer og 69,22/100 000 i landlige områder, og utgjorde 10,7 % av alle dødsfall.
Forgiftningshendelse er en viktig del av nasjonal folkehelseberedskapshåndtering.
I følge statistikken til Kinas helsedepartement i 2013, har forgiftning kommet inn i de fem viktigste dødsårsakene i Kina, og antallet akutte forgiftningstilfeller har økt år for år.
Diagnostisering og behandling av akutt forgiftning og effektiv og rask behandling er blitt en viktig oppgave for akuttmottakere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: minfei yang
- Telefonnummer: +86 13757118252
- E-post: 2200056@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekruttering
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Ta kontakt med:
- minfei yang
- Telefonnummer: +8613757118252
- E-post: 2200056@zju.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 60 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med oral akutt forgiftning som først ble diagnostisert på sykehuset vårt og fullførte mageskylling;
- Huden på navlestrengen og bilaterale Zusanli akupunkturpunkter hadde ingen skade, arr, utslett og andre hudsykdommer.
- Pasienten eller pasientens familiemedlem signerte det informerte samtykket og uttrykte vilje til å motta behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med alvorlige tilstander som krever hjerte-lunge-redning eller med alvorlige traumer eller flere skader;
- Pasienter med hjerte-, hjerne-, lever-, nyre- og hematopoietiske systemsykdommer og andre alvorlige primærsykdommer;
- Pasienter med en historie med gastrointestinale sykdommer (som postoperativ kreft, intestinal obstruksjon og tykktarmspolypper) som påvirker gastrointestinal tømming;
- Unnlatelse av å motta forskriftsmessig behandling eller ta gift igjen under innleggelse og ute av stand til å bedømme den helbredende effekten.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
Pasienter i forsøksgruppen ble behandlet med akupunktspåføring kombinert med akupunktsmassasje på grunnlag av standardbehandling for akutt forgiftning.
Da pasienten begynte å vaske magen, ble akupunktet påført Shenque (navlestreng).
Etter slutten av magevaskingen ble Shenque akupunkt og Zusanli diarémetode (refererer til mot klokken og sterk stimulering) massert i 15 minutter, og massasjefrekvensen var Q8H.
|
Pasienter i forsøksgruppen ble behandlet med akupunktspåføring kombinert med akupunktsmassasje på grunnlag av standardbehandling for akutt forgiftning.
Da pasienten begynte å vaske magen, ble akupunktet påført Shenque (navlestreng).
Etter slutten av magevaskingen ble Shenque akupunkt og Zusanli diarémetode (refererer til mot klokken og sterk stimulering) massert i 15 minutter, og massasjefrekvensen var Q8H.
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Behandlingsplanen til kontrollgruppen ble utført i henhold til diagnose og behandlingsstandard for akutt forgiftning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
komplikasjoner
Tidsramme: ett år
|
Forekomst av komplikasjoner innen 24 timer etter innleggelse: inkludert kvalme, oppkast og magesmerter
|
ett år
|
|
Tidspunkt for første avføring
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Tidspunkt for første avføring
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
pasientens varighet på sykehusoppholdet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
pasientens varighet på sykehusoppholdet
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. mars 2021
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2021
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
28. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-0023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .