Medycyna Acuity Patching Masaż kombinowany w leczeniu pacjentów z ostrym zatruciem
18 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studium Medycyny Chińskiej Acuity Patching Masaż łączony w leczeniu pacjentów z ostrym zatruciem i płukaniem żołądka
Temat ten w medycynie zachodniej połączony na zasadzie terapii płukania żołądka u pacjentów z ostrym zatruciem akupunkturą przyklejania tradycyjnej medycyny chińskiej i masażu punktów akupunkturowych ma na celu płynne przyspieszenie oczyszczania i rozładowania trucizny, zwiększenie skuteczności ratowania pacjentów zatrutych, poprawę jakości pacjenta życia, do klinicznego leczenia ostrych zatruć, zapewnia nową metodę pielęgniarstwa TCM, aby dalej wywierać cechy pielęgniarskie TCM.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wraz z szybkim rozwojem gospodarki narodowej, narażeniem ludzi na różne chemikalia, narkotyki i inne możliwości zwiększania się, rodzaje substancji powodujących zatrucia są zróżnicowane, często dochodzi do ostrych zatruć.
Dane wykazały, że w niektórych regionach Chin przypadki zatruć stanowiły 2,7% ~ 3,6% pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy w tym samym okresie i 8,3% pacjentów uratowanych na oddziale ratunkowym w tym samym okresie, a jego śmiertelność wskaźnik był wyższy niż całkowity wskaźnik śmiertelności na oddziale ratunkowym.
Częstość zatruć wynosiła 18/100 000 wśród mieszkańców miast i 69,22/100 000 na terenach wiejskich, co stanowi 10,7% wszystkich zgonów.
Incydent zatrucia jest ważną częścią krajowego zarządzania kryzysowego zdrowia publicznego.
Według statystyk chińskiego Ministerstwa Zdrowia w 2013 roku zatrucia weszły do pierwszej piątki głównych przyczyn zgonów w Chinach, a liczba przypadków ostrych zatruć z roku na rok rośnie.
Rozpoznawanie i leczenie ostrych zatruć oraz skuteczne i szybkie leczenie stało się ważnym zadaniem ratowników klinicznych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: minfei yang
- Numer telefonu: +86 13757118252
- E-mail: 2200056@zju.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Rekrutacyjny
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Kontakt:
- minfei yang
- Numer telefonu: +8613757118252
- E-mail: 2200056@zju.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 60 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z ostrym zatruciem jamy ustnej, którzy zostali zdiagnozowani w naszym szpitalu i przeszli płukanie żołądka;
- Skóra pępowiny i obustronnych punktów akupunkturowych Zusanli nie miała uszkodzeń, blizn, wysypek i innych chorób skóry.
- Pacjent lub członek rodziny pacjenta podpisał świadomą zgodę i wyraził chęć poddania się leczeniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z ciężkimi stanami wymagającymi resuscytacji krążeniowo-oddechowej lub z ciężkim urazem lub licznymi urazami;
- Pacjenci z chorobami serca, mózgu, wątroby, nerek i układu krwiotwórczego oraz innymi poważnymi chorobami pierwotnymi;
- Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (takimi jak rak pooperacyjny, niedrożność jelit i polipy jelita grubego), które wpływają na opróżnianie przewodu pokarmowego;
- Nieotrzymanie leczenia zgodnie z przepisami lub ponowne zażycie trucizny podczas hospitalizacji i brak możliwości oceny efektu leczniczego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Pacjenci z grupy eksperymentalnej byli leczeni aplikacją akupunkturową połączoną z masażem akupunkturowym na zasadzie standardowego leczenia ostrych zatruć.
Gdy pacjentka zaczęła myć żołądek, akupunkturę przykładano do Shenque (pępowiny).
Po zakończeniu płukania żołądka metodą Shenque acupoint i biegunką Zusanli (odnoszącą się do przeciwnej do ruchu wskazówek zegara i silnej stymulacji) masowano przez 15 minut, a częstotliwość masażu wynosiła Q8H.
|
Pacjenci z grupy eksperymentalnej byli leczeni aplikacją akupunkturową połączoną z masażem akupunkturowym na zasadzie standardowego leczenia ostrych zatruć.
Gdy pacjentka zaczęła myć żołądek, akupunkturę przykładano do Shenque (pępowiny).
Po zakończeniu płukania żołądka metodą Shenque acupoint i biegunką Zusanli (odnoszącą się do przeciwnej do ruchu wskazówek zegara i silnej stymulacji) masowano przez 15 minut, a częstotliwość masażu wynosiła Q8H.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Plan leczenia grupy kontrolnej przeprowadzono zgodnie ze standardem rozpoznania i leczenia ostrych zatruć.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
komplikacje
Ramy czasowe: rok
|
Częstość występowania powikłań w ciągu 24 godzin od przyjęcia: w tym nudności, wymioty i ból brzucha
|
rok
|
|
Czas pierwszego wypróżnienia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Czas pierwszego wypróżnienia
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
czas pobytu pacjenta w szpitalu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
czas pobytu pacjenta w szpitalu
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 czerwca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-0023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .