Medicina Acuity Patching Massaggio combinato nel trattamento di pazienti con avvelenamento acuto
18 giugno 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Lo studio della medicina cinese Acuity Patching Massaggio combinato nel trattamento di pazienti con avvelenamento acuto e lavaggio dello stomaco
Questo argomento nella medicina occidentale combinato sulla base della terapia di lavanda gastrica in pazienti con avvelenamento acuto di agopuntura della medicina tradizionale cinese e trattamento di massaggio del punto di agopuntura, mira ad accelerare senza problemi la pulizia e lo scarico del veleno, aumentare il tasso di successo del salvataggio dei pazienti avvelenati, migliorare la qualità del paziente of life, per il trattamento clinico dell'avvelenamento acuto, fornisce un nuovo metodo di cura della MTC, per esercitare ulteriormente le caratteristiche infermieristiche della MTC.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Con il rapido sviluppo dell'economia nazionale, l'esposizione delle persone a una varietà di sostanze chimiche, droghe e altre opportunità per aumentare, i tipi di sostanze che causano avvelenamento tendono a essere diversificati, si verificano spesso avvelenamenti acuti.
I dati hanno mostrato che in alcune regioni della Cina, i casi di avvelenamento hanno rappresentato il 2,7% ~ 3,6% dei pazienti ricoverati al pronto soccorso nello stesso periodo e l'8,3% dei pazienti soccorsi nel pronto soccorso nello stesso periodo e la sua mortalità il tasso era superiore al tasso di mortalità totale nel pronto soccorso.
L'incidenza di avvelenamento è stata di 18/100.000 nei residenti urbani e di 69,22/100.000 nelle aree rurali, rappresentando il 10,7% di tutti i decessi.
L'avvelenamento è una parte importante della gestione nazionale delle emergenze sanitarie pubbliche.
Secondo le statistiche del Ministero della Salute cinese nel 2013, l'avvelenamento è entrato nelle prime cinque principali cause di morte in Cina e il numero di casi di avvelenamento acuto è aumentato di anno in anno.
La diagnosi e il trattamento dell'avvelenamento acuto e il trattamento efficace e rapido sono diventati un compito importante per gli operatori clinici di emergenza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: minfei yang
- Numero di telefono: +86 13757118252
- Email: 2200056@zju.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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Contatto:
- minfei yang
- Numero di telefono: +8613757118252
- Email: 2200056@zju.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con intossicazione orale acuta che sono stati diagnosticati per la prima volta nel nostro ospedale e hanno completato la lavanda gastrica;
- La pelle del cordone ombelicale e i punti terapeutici Zusanli bilaterali non presentavano lesioni, cicatrici, eruzioni cutanee e altre malattie della pelle.
- Il paziente o un familiare del paziente ha firmato il consenso informato e ha espresso la propria disponibilità a ricevere le cure.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con condizioni gravi che richiedono rianimazione cardiopolmonare o con traumi gravi o lesioni multiple;
- Pazienti con malattie cardiache, cerebrali, epatiche, renali e del sistema ematopoietico e altre gravi malattie primarie;
- Pazienti con una storia di malattie gastrointestinali (come cancro postoperatorio, ostruzione intestinale e grossi polipi intestinali) che influenzano lo svuotamento gastrointestinale;
- Mancato trattamento secondo le norme o assunzione di nuovo veleno durante il ricovero e incapace di giudicare l'effetto curativo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo sperimentale
I pazienti nel gruppo sperimentale sono stati trattati con l'applicazione dei punti di agopuntura combinata con il massaggio dei punti di agopuntura sulla base del trattamento standard per l'avvelenamento acuto.
Quando il paziente ha iniziato a lavare lo stomaco, il punto terapeutico è stato applicato a Shenque (ombelicale).
Dopo la fine del lavaggio gastrico, il punto di agopuntura Shenque e il metodo della diarrea Zusanli (riferito alla stimolazione antioraria e forte) sono stati massaggiati per 15 minuti e la frequenza del massaggio era Q8H.
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I pazienti nel gruppo sperimentale sono stati trattati con l'applicazione dei punti di agopuntura combinata con il massaggio dei punti di agopuntura sulla base del trattamento standard per l'avvelenamento acuto.
Quando il paziente ha iniziato a lavare lo stomaco, il punto terapeutico è stato applicato a Shenque (ombelicale).
Dopo la fine del lavaggio gastrico, il punto di agopuntura Shenque e il metodo della diarrea Zusanli (riferito alla stimolazione antioraria e forte) sono stati massaggiati per 15 minuti e la frequenza del massaggio era Q8H.
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Nessun intervento: gruppo di controllo
Il piano di trattamento del gruppo di controllo è stato effettuato secondo lo standard di diagnosi e trattamento dell'avvelenamento acuto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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complicazioni
Lasso di tempo: un anno
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Incidenza di complicanze entro 24 ore dal ricovero: inclusi nausea, vomito e dolore addominale
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un anno
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Tempo del primo movimento intestinale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Tempo del primo movimento intestinale
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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durata della degenza ospedaliera del paziente
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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durata della degenza ospedaliera del paziente
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 marzo 2021
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-0023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .