Комбинированный массаж Medicine Acuity Patch в лечении больных с острыми отравлениями
18 июня 2021 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Текст научной работы на тему «Изучение комбинированного массажа с острыми пластырями китайской медицины в лечении больных с острыми отравлениями и промыванием желудка»
Эта тема в западной медицине, объединенная на основе терапии промывания желудка у пациентов с острым отравлением, акупунктурного приклеивания традиционной китайской медицины и лечения акупунктурным точечным массажем, направлена на плавное ускорение очистки и выброса яда, увеличение шанса успеха спасения пациентов с отравлением, улучшение качества пациентов. жизни, для клинического лечения острого отравления обеспечивает новый метод ухода за больными в традиционной китайской медицине, чтобы еще больше проявить характеристики медсестер в традиционной китайской медицине.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
С быстрым развитием национальной экономики увеличивается воздействие на людей различных химических веществ, наркотиков и других возможностей, типы веществ, вызывающих отравление, имеют тенденцию быть разнообразными, часто возникают острые отравления.
Данные показали, что в некоторых регионах Китая на случаи отравления приходилось 2,7–3,6% пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи за тот же период, и 8,3% пациентов, спасенных в отделении неотложной помощи за тот же период. уровень был выше, чем общий уровень смертности в отделении неотложной помощи.
Заболеваемость отравлениями составила 18/100 000 жителей городов и 69,22/100 000 жителей сельской местности, что составило 10,7% всех летальных исходов.
Инциденты с отравлениями являются важной частью национальных мер по управлению чрезвычайными ситуациями в области общественного здравоохранения.
Согласно статистике Министерства здравоохранения Китая в 2013 году, отравления вошли в пятерку основных причин смерти в Китае, и число случаев острых отравлений увеличивается с каждым годом.
Диагностика и лечение острых отравлений, а также эффективное и быстрое лечение стали важной задачей медицинских работников скорой помощи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: minfei yang
- Номер телефона: +86 13757118252
- Электронная почта: 2200056@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Китай, 310000
- Рекрутинг
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Контакт:
- minfei yang
- Номер телефона: +8613757118252
- Электронная почта: 2200056@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с пероральным острым отравлением, впервые диагностированные в нашей больнице и прошедшие промывание желудка;
- Кожа пуповины и двусторонних акупунктурных точек Зусанли не имела повреждений, рубцов, сыпи и других кожных заболеваний.
- Пациент или член семьи пациента подписали информированное согласие и выразили готовность пройти лечение.
Критерий исключения:
- Пациенты с тяжелыми состояниями, требующими сердечно-легочной реанимации или с тяжелой травмой или множественными повреждениями;
- Больные с заболеваниями сердца, головного мозга, печени, почек, кроветворной системы и другими тяжелыми первичными заболеваниями;
- Пациенты с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (такими как послеоперационный рак, кишечная непроходимость и полипы толстой кишки), которые влияют на опорожнение желудочно-кишечного тракта;
- Отсутствие лечения в соответствии с инструкциями или повторный прием яда во время госпитализации и невозможность оценить лечебный эффект.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Пациентам экспериментальной группы проводилась акупунктурная аппликация в сочетании с точечным массажем на основе стандартной терапии острого отравления.
Когда больной начал отмывать желудок, акупунктурную точку приложили к шенке (пупочной).
После окончания промывания желудка, акупунктурную точку Шэньке и метод диареи Цзусанли (ссылаясь на против часовой стрелки и сильную стимуляцию) массировали в течение 15 минут, а частота массажа составляла Q8H.
|
Пациентам экспериментальной группы проводилась акупунктурная аппликация в сочетании с точечным массажем на основе стандартной терапии острого отравления.
Когда больной начал отмывать желудок, акупунктурную точку приложили к шенке (пупочной).
После окончания промывания желудка, акупунктурную точку Шэньке и метод диареи Цзусанли (ссылаясь на против часовой стрелки и сильную стимуляцию) массировали в течение 15 минут, а частота массажа составляла Q8H.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
План лечения контрольной группы осуществлялся в соответствии со стандартом диагностики и лечения острого отравления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
осложнения
Временное ограничение: один год
|
Частота осложнений в течение 24 часов после поступления: включая тошноту, рвоту и боль в животе.
|
один год
|
|
Время первой дефекации
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Время первой дефекации
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
продолжительность пребывания пациента в стационаре
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
продолжительность пребывания пациента в стационаре
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 марта 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-0023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .