Lääketiede Acuity Patching -yhdistelmähieronta akuutin myrkytyksen saaneiden potilaiden hoidossa
perjantai 18. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Tutkimus kiinalaisen lääketieteen yhdistelmähieronnasta akuutista myrkytystä sairastavien potilaiden hoidossa ja vatsan huuhtelu
Tämä länsimaisen lääketieteen aihe yhdistettynä mahahuuhteluhoitoon potilailla, joilla on akuutti myrkytys, perinteisen kiinalaisen lääketieteen ja akupunktiopistehierontahoidon akupistekiinnitys, tavoitteena on sujuvasti nopeuttaa myrkyn puhdistamista ja poistamista, lisätä myrkytyspotilaiden pelastuksen onnistumisprosenttia, parantaa potilaan laatua. elämän, akuutin myrkytyksen kliiniseen hoitoon tarjoaa uuden TCM-hoitomenetelmän, joka lisää TCM-hoitoon liittyviä ominaisuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kansantalouden nopean kehityksen myötä ihmisten altistuminen erilaisille kemikaaleille, lääkkeille ja muille mahdollisuuksille kasvaa, myrkytyksen aiheuttavat ainetyypit ovat yleensä monipuolistuneet, akuutteja myrkytyksiä esiintyy usein.
Tiedot osoittivat, että joillakin Kiinan alueilla myrkytystapauksia oli 2,7 % ~ 3,6 % päivystyspoliklinikalle saapuneista potilaista samana ajanjaksona ja 8,3 % päivystyspoliklinikalla pelastuneista potilaista samana ajanjaksona , ja sen kuolemaan johtaneita tapauksia. määrä oli korkeampi kuin kokonaiskuolleisuus päivystysosastolla.
Myrkytyksen ilmaantuvuus oli kaupunkien asukkailla 18/100 000 ja maaseudulla 69,22/100 000, mikä on 10,7 % kaikista kuolemista.
Myrkytystapaus on tärkeä osa kansallista kansanterveyden hätätilanteiden hallintaa.
Kiinan terveysministeriön vuoden 2013 tilastojen mukaan myrkytys on noussut Kiinan viiden suurimman kuolinsyyn joukkoon, ja akuuttien myrkytystapausten määrä on kasvanut vuosi vuodelta .
Akuutin myrkytyksen diagnosoinnista ja hoidosta sekä tehokkaasta ja nopeasta hoidosta on tullut ensiaputyöntekijöiden tärkeä tehtävä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: minfei yang
- Puhelinnumero: +86 13757118252
- Sähköposti: 2200056@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Rekrytointi
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Ottaa yhteyttä:
- minfei yang
- Puhelinnumero: +8613757118252
- Sähköposti: 2200056@zju.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuutti suumyrkytys ja jotka diagnosoitiin ensin sairaalassamme ja jotka suorittivat mahahuuhtelun;
- Napanuoran ja kahdenvälisten Zusanli-akupisteiden iholla ei ollut vammoja, arpia, ihottumaa tai muita ihosairauksia.
- Potilas tai potilaan perheenjäsen allekirjoitti tietoisen suostumuksen ja ilmaisi halukkuutensa saada hoitoa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vakavia sairauksia, jotka vaativat kardiopulmonaalista elvytyshoitoa tai joilla on vakava trauma tai useita vammoja;
- Potilaat, joilla on sydämen, aivojen, maksan, munuaisten ja hematopoieettisen järjestelmän sairauksia ja muita vakavia perussairauksia;
- Potilaat, joilla on ollut maha-suolikanavan sairauksia (kuten leikkauksen jälkeinen syöpä, suolitukos ja paksusuolen polyypit), jotka vaikuttavat maha-suolikanavan tyhjenemiseen;
- Ei saa määräysten mukaista hoitoa tai ottaa myrkkyä uudelleen sairaalahoidon aikana eikä pysty arvioimaan parantavaa vaikutusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Koeryhmän potilaat hoidettiin akupisteella yhdistettynä akupistehierontaan akuutin myrkytyksen standardihoidon perusteella.
Kun potilas alkoi pestä vatsaa, akupiste asetettiin Shenqueen (nabana).
Mahalaukun pesun päätyttyä hierottiin Shenque-akupiste- ja Zusanli-ripulimenetelmää (viittaen vastapäivään ja voimakkaaseen stimulaatioon) 15 minuuttia ja hieronnan taajuus oli Q8H.
|
Koeryhmän potilaat hoidettiin akupisteella yhdistettynä akupistehierontaan akuutin myrkytyksen standardihoidon perusteella.
Kun potilas alkoi pestä vatsaa, akupiste asetettiin Shenqueen (nabana).
Mahalaukun pesun päätyttyä hierottiin Shenque-akupiste- ja Zusanli-ripulimenetelmää (viittaen vastapäivään ja voimakkaaseen stimulaatioon) 15 minuuttia ja hieronnan taajuus oli Q8H.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän hoitosuunnitelma toteutettiin akuutin myrkytyksen diagnoosin ja hoitostandardin mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
komplikaatioita
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Komplikaatioiden ilmaantuvuus 24 tunnin sisällä saapumisesta: mukaan lukien pahoinvointi, oksentelu ja vatsakipu
|
yksi vuosi
|
|
Ensimmäisen ulostamisen aika
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Ensimmäisen ulostamisen aika
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
potilaan sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
potilaan sairaalahoidon kesto
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 28. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-0023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .