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Medicine Acuity Patching Kombinierte Massage bei der Behandlung von Patienten mit akuter Vergiftung

18. Juni 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Das Studium der kombinierten Acuity Patching-Massage der chinesischen Medizin bei der Behandlung von Patienten mit akuter Vergiftung und Magenspülung

Dieses Thema in der westlichen Medizin kombiniert auf der Grundlage der Magenspülungstherapie bei Patienten mit akuter Vergiftung, der Akupunkturpunktierung der traditionellen chinesischen Medizin und der Akupunkturpunktmassagebehandlung und zielt darauf ab, die Reinigung und Entgiftung reibungslos zu beschleunigen, die Erfolgsquote bei der Rettung von Vergiftungspatienten zu erhöhen und die Patientenqualität zu verbessern des Lebens, für die klinische Behandlung akuter Vergiftungen bietet eine neue Methode der TCM-Pflege, um die Eigenschaften der TCM-Pflege weiter zu nutzen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit der rasanten Entwicklung der Volkswirtschaft nimmt die Exposition der Menschen gegenüber einer Vielzahl von Chemikalien, Medikamenten und anderen Möglichkeiten zu, die Arten von Substanzen, die Vergiftungen verursachen, werden tendenziell vielfältiger und es kommt häufig zu akuten Vergiftungen. Daten zeigten, dass in einigen Regionen Chinas im gleichen Zeitraum 2,7 bis 3,6 % der in die Notaufnahme eingelieferten Patienten Vergiftungsfälle und im gleichen Zeitraum 8,3 % der in der Notaufnahme geretteten Patienten ausmachten und tödlich verliefen Die Rate war höher als die Gesamttodesrate in der Notaufnahme. Die Inzidenz von Vergiftungen betrug 18/100.000 bei Stadtbewohnern und 69,22/100.000 in ländlichen Gebieten, was 10,7 % aller Todesfälle ausmachte. Vergiftungsvorfälle sind ein wichtiger Bestandteil des nationalen Notfallmanagements im Bereich der öffentlichen Gesundheit. Laut den Statistiken des chinesischen Gesundheitsministeriums aus dem Jahr 2013 gehören Vergiftungen zu den fünf häufigsten Todesursachen in China, und die Zahl der akuten Vergiftungsfälle steigt von Jahr zu Jahr. Die Diagnose und Behandlung akuter Vergiftungen sowie die wirksame und schnelle Behandlung sind zu einer wichtigen Aufgabe für Rettungskräfte geworden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Rekrutierung
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit oraler akuter Vergiftung, die erstmals in unserem Krankenhaus diagnostiziert wurden und eine Magenspülung abgeschlossen haben;
  2. Die Haut der Nabelschnur und der bilateralen Zusanli-Akupunkturpunkte wies keine Verletzungen, Narben, Ausschläge oder andere Hauterkrankungen auf.
  3. Der Patient oder ein Familienmitglied des Patienten unterzeichnete die Einverständniserklärung und bekundete seine Bereitschaft zur Behandlung.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit schweren Erkrankungen, die eine Herz-Lungen-Wiederbelebung erfordern, oder mit schweren Traumata oder Mehrfachverletzungen;
  2. Patienten mit Erkrankungen des Herzens, des Gehirns, der Leber, der Nieren und des hämatopoetischen Systems sowie anderen schwerwiegenden Grunderkrankungen;
  3. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (z. B. postoperativer Krebs, Darmverschluss und Dickdarmpolypen), die die Magen-Darm-Entleerung beeinträchtigen;
  4. Unterlassene vorschriftsmäßige Behandlung oder erneute Einnahme von Gift während des Krankenhausaufenthaltes und Unfähigkeit, die heilende Wirkung zu beurteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Patienten in der Versuchsgruppe wurden mit Akupunktapplikationen in Kombination mit Akupunktmassagen auf der Grundlage der Standardbehandlung bei akuten Vergiftungen behandelt. Als der Patient begann, den Magen zu waschen, wurde der Akupunkturpunkt auf Shenque (Nabelschnur) aufgebracht. Nach dem Ende der Magenwäsche wurden der Shenque-Akupunkturpunkt und die Zusanli-Durchfallmethode (bezogen auf gegen den Uhrzeigersinn und starke Stimulation) 15 Minuten lang massiert, und die Massagefrequenz betrug Q8H.
Verhalten: Akupunktmassage und Anwendung
Patienten in der Versuchsgruppe wurden mit Akupunktapplikationen in Kombination mit Akupunktmassagen auf der Grundlage der Standardbehandlung bei akuten Vergiftungen behandelt. Als der Patient begann, den Magen zu waschen, wurde der Akupunkturpunkt auf Shenque (Nabelschnur) aufgebracht. Nach dem Ende der Magenwäsche wurden der Shenque-Akupunkturpunkt und die Zusanli-Durchfallmethode (bezogen auf gegen den Uhrzeigersinn und starke Stimulation) 15 Minuten lang massiert, und die Massagefrequenz betrug Q8H.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Der Behandlungsplan der Kontrollgruppe wurde gemäß dem Diagnose- und Behandlungsstandard einer akuten Vergiftung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikationen
Zeitfenster: ein Jahr
Auftreten von Komplikationen innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme: einschließlich Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen
ein Jahr
Zeitpunkt des ersten Stuhlgangs
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Zeitpunkt des ersten Stuhlgangs
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Dauer des Krankenhausaufenthaltes des Patienten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Dauer des Krankenhausaufenthaltes des Patienten
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Ermittler

  • Hauptermittler: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-0023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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