Medicin Acuity Patching Kombineret massage til behandling af patienter med akut forgiftning
18. juni 2021 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Undersøgelsen af kinesisk medicin Acuity Patching kombineret massage til behandling af patienter med akut forgiftning og mavevask
Dette emne i vestlig medicin kombineret på basis af gastrisk udskylningsterapi hos patienter med akut forgiftning akupunktstikning af traditionel kinesisk medicin og akupunkturpunktsmassagebehandling, har til formål at gnidningsløst fremskynde rengøring og udledning af gift, øge forgiftningspatienters redningssuccesrate, forbedre patientkvaliteten af livet, til klinisk behandling af akut forgiftning giver en ny metode til TCM-sygepleje, for yderligere at udøve TCM-sygeplejeegenskaber.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Med den hurtige udvikling af den nationale økonomi, folks eksponering for en række kemikalier, lægemidler og andre muligheder for at stige, har de typer af stoffer, der forårsager forgiftning en tendens til at være diversificeret, akut forgiftning forekommer ofte.
Data viste, at i nogle regioner i Kina udgjorde forgiftningstilfælde 2,7% ~ 3,6% af de patienter, der blev indlagt på skadestuen i samme periode, og 8,3% af de patienter, der blev reddet på skadestuen i samme periode, og dets dødsfald raten var højere end den samlede dødelighed på skadestuen.
Forekomsten af forgiftning var 18/100.000 hos beboere i byerne og 69,22/100.000 i landdistrikter, hvilket svarer til 10,7 % af alle dødsfald.
Forgiftningshændelse er en vigtig del af den nationale beredskabshåndtering for folkesundheden.
Ifølge statistikken fra Kinas sundhedsministerium i 2013 er forgiftning kommet ind i de fem største dødsårsager i Kina, og antallet af akutte forgiftningstilfælde er steget år for år.
Diagnosticering og behandling af akut forgiftning og effektiv og hurtig behandling er blevet en vigtig opgave for akutte kliniske medarbejdere.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: minfei yang
- Telefonnummer: +86 13757118252
- E-mail: 2200056@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekruttering
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Kontakt:
- minfei yang
- Telefonnummer: +8613757118252
- E-mail: 2200056@zju.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 60 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med oral akut forgiftning, som først blev diagnosticeret på vores hospital og gennemførte maveskylning;
- Huden på navlestrengen og bilaterale Zusanli akupunkter havde ingen skader, ar, udslæt og andre hudsygdomme.
- Patienten eller patientens familiemedlem underskrev det informerede samtykke og udtrykte vilje til at modtage behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med alvorlige tilstande, der kræver hjerte-lunge-redning eller med alvorlige traumer eller flere skader;
- Patienter med hjerte-, hjerne-, lever-, nyre- og hæmatopoietiske systemsygdomme og andre alvorlige primære sygdomme;
- Patienter med en anamnese med gastrointestinale sygdomme (såsom postoperativ cancer, intestinal obstruktion og tyktarmspolypper), der påvirker gastrointestinal tømning;
- Undlader at modtage behandling i henhold til reglerne eller tager gift igen under indlæggelse og ude af stand til at bedømme den helbredende effekt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Patienter i forsøgsgruppen blev behandlet med akupunktspåføring kombineret med akupunktsmassage på basis af standardbehandling for akut forgiftning.
Da patienten begyndte at vaske maven, blev akupunktet påført Shenque (navlestrengen).
Efter afslutningen af mavevasken blev Shenque akupunkt og Zusanli diarré-metoden (med henvisning til mod uret og kraftig stimulering) masseret i 15 minutter, og massagefrekvensen var Q8H.
|
Patienter i forsøgsgruppen blev behandlet med akupunktspåføring kombineret med akupunktsmassage på basis af standardbehandling for akut forgiftning.
Da patienten begyndte at vaske maven, blev akupunktet påført Shenque (navlestrengen).
Efter afslutningen af mavevasken blev Shenque akupunkt og Zusanli diarré-metoden (med henvisning til mod uret og kraftig stimulering) masseret i 15 minutter, og massagefrekvensen var Q8H.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Behandlingsplanen for kontrolgruppen blev udført i henhold til diagnose- og behandlingsstandarden for akut forgiftning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
komplikationer
Tidsramme: et år
|
Forekomst af komplikationer inden for 24 timer efter indlæggelsen: inklusive kvalme, opkastning og mavesmerter
|
et år
|
|
Tidspunktet for første afføring
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Tidspunktet for første afføring
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
patientens varighed af hospitalsopholdet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
patientens varighed af hospitalsopholdet
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. marts 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2021
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juni 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juni 2021
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-0023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .