看護師のストレスを軽減するための思いやりのあるカラーリング
2021年6月25日 更新者：Janet Fong、Chinese University of Hong Kong
看護師のストレス軽減のためのマインドフルネスに基づく簡単な介入としてのぬりえ
この研究の目的は、10日間のうち少なくとも5勤務日間マインドフル・カラーリングを行った看護師が、その後ストレス軽減を経験したかどうかを調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
包含基準を満たした登録参加者（指定された 10 日間の期間中に少なくとも 5 日間勤務するフルタイムの臨床看護師）は、1:1 の比率で着色群または対照群に無作為に割り付けられました。
割り当て順序と隠蔽は第三者が行いました。
インフォームドコンセントを行った後、参加者はベースラインアンケートに回答し、ぬりえグループはマインドフルぬりえに関する説明ビデオを視聴しました。
着色グループには、10 日間の期間中少なくとも 5 営業日（期間 A）、任意の期間着色するよう依頼しましたが、対照グループにはその後の 10 日間（期間 B）に着色を依頼しました。
介入後のアンケートは期間 A の終了時に両グループによって回答されました。研究は期間 B の後に完了しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
79
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shatin
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Hong Kong、Shatin、香港、852
- Prince of Wales Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 病院当局の下で勤務し、指定された10日間の研究期間中に少なくとも5日間勤務するフルタイムの臨床看護師。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：着色
このグループは、10 日間で少なくとも 5 日間、または合計で少なくとも 100 分間マインドフル カラーリングを行いました。
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参加者は介入の開始時にマインドフル・カラーリングに関する説明ビデオを視聴し、少なくとも5日間、または10日間の期間中に合計100分間マインドフル・カラーリングを行いました。
この介入には、ぬり絵用のマンダラ パターンを掲載したぬり絵小冊子が含まれていました。
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介入なし：待機リストの制御
このグループは、10 日間の間、マインドフル カラーリングをまったく行いませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感じるストレスの変化
時間枠：時点 1: 介入前。時点 2: 介入後 (10 日)
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知覚ストレススケールによって測定される 0 ～ 40 のスコア。
良好な結果は、介入後のスコアが低いことによって示されます。
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時点 1: 介入前。時点 2: 介入後 (10 日)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精神的健康の変化
時間枠：時点 1: 介入前。時点 2: 介入後 (10 日)
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短いWarwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scaleによって測定された7〜35のスコア。
良好な結果は、介入後のスコアが高いことによって示されます。
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時点 1: 介入前。時点 2: 介入後 (10 日)
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燃え尽き症候群の変化
時間枠：時点 1: 介入前。時点 2: 介入後 (10 日)
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マスラッハ燃え尽き症候群インベントリ - ヒューマンサービス調査によって測定された、感情的疲労（スコア 0 ～ 54）、離人感（スコア 0 ～ 30）、および個人的な達成（スコア 0 ～ 48）を含む燃え尽き症候群の 3 つの側面を評価する 3 つの下位尺度（それぞれ別のスコア）医療関係者向け。
燃え尽き症候群は、高い感情的疲労と離人スコア、および低い個人達成スコアの組み合わせによって表されます。
肯定的な結果は、感情的疲労と離人症のスコアが低いこと、および個人的な達成のスコアが高いことによって示されます。
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時点 1: 介入前。時点 2: 介入後 (10 日)
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マインドフルネスの特性の変化
時間枠：時点 1: 介入前。時点 2: 介入後 (10 日)
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5 つのファセット マインドフルネス アンケートによって測定された 24 ～ 120 のスコア - 短い形式。
良好な結果は、介入後のスコアが高いことによって示されます。
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時点 1: 介入前。時点 2: 介入後 (10 日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shuk Yan Janet Fong, MSocSc、Chinese University of Hong Kong
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月7日
一次修了 (実際)
2021年1月12日
研究の完了 (実際)
2021年1月12日
試験登録日
最初に提出
2021年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月23日
最初の投稿 (実際)
2021年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月25日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SBRE-20-162
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この研究では、参加者には機密保持が保証されました。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。