Tietoinen väritys sairaanhoitajien stressin vähentämiseksi
perjantai 25. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Janet Fong, Chinese University of Hong Kong
Väritys lyhyenä mindfulness-pohjaisena toimenpiteenä sairaanhoitajien stressin vähentämiseksi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, vähensivätkö sairaanhoitajat, jotka ovat tehneet tietoista värjäystä vähintään viiden työpäivän ajan 10 päivän aikana, stressiä sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat, jotka täyttivät osallistumiskriteerit (kokopäiväiset kliiniset sairaanhoitajat, jotka työskentelivät vähintään viisi päivää määritellyn 10 päivän ajanjakson aikana), satunnaistettiin suhteessa 1:1 väri- tai kontrolliryhmiin.
Kolmas osapuoli teki allokoinnin ja piilotuksen.
Tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen osallistujat täyttivät peruskyselyn ja väritysryhmä katsoi ohjevideon tietoisesta värjäyksestä.
Väritysryhmää pyydettiin värjäämään minkä tahansa pituisen ajan vähintään viiden työpäivän ajan 10 päivän jakson aikana (jakso A), kun taas kontrolliryhmää pyydettiin tekemään se seuraavan 10 päivän aikana (jakso B).
Intervention jälkeisen kyselylomakkeen täyttivät molemmat ryhmät jakson A lopussa. Tutkimus valmistui jakson B jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
79
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shatin
-
Hong Kong, Shatin, Hong Kong, 852
- Prince of Wales Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalaviranomaisen alaisuudessa työskentelevät päätoimiset sairaanhoitajat, jotka työskentelevät vähintään 5 päivää tietyn 10 päivän opiskelujakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Väritys
Tämä ryhmä teki tietoista väritystä vähintään 5 päivää tai yhteensä vähintään 100 minuuttia 10 päivän aikana
|
Osallistujat katsoivat opetusvideon tietoisesta värityksestä intervention alussa ja värittelivät tietoisesti vähintään 5 päivää tai yhteensä 100 minuuttia 10 päivän aikana.
Interventio sisälsi väritysvihkon, joka sisälsi mandalakuvioita väritystä varten.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Tämä ryhmä ei tehnyt tietoista värjäystä ollenkaan 10 päivän aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos koetussa stressissä
Aikaikkuna: Aikapiste 1: ennakkointerventio. Ajankohta 2: intervention jälkeinen (10 päivää)
|
Pisteet 0-40 mitattuna havaitun stressin asteikolla.
Positiivista lopputulosta osoittaa alhaisempi interventiopistemäärä.
|
Aikapiste 1: ennakkointerventio. Ajankohta 2: intervention jälkeinen (10 päivää)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos henkisessä hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: Aikapiste 1: ennakkointerventio. Ajankohta 2: intervention jälkeinen (10 päivää)
|
Pisteet 7-35 mitattuna lyhyellä Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikolla.
Positiivista lopputulosta osoittaa korkeampi interventiopistemäärä.
|
Aikapiste 1: ennakkointerventio. Ajankohta 2: intervention jälkeinen (10 päivää)
|
|
Muutos burnoutissa
Aikaikkuna: Aikapiste 1: ennakkointerventio. Ajankohta 2: intervention jälkeinen (10 päivää)
|
Kolme ala-asteikkoa (kukin erillinen pistemäärä), jotka arvioivat kolmea loppuunuutumisen puolta, mukaan lukien emotionaalinen uupumus (pisteet 0-54), depersonalisaatio (pisteet 0-30) ja henkilökohtainen saavutus (pisteet 0-48) mitattuna Maslach Burnout Inventory - Human Services Surveyn avulla. lääkintähenkilöstöä varten.
Burnout edustaa yhdistelmä korkeaa emotionaalista uupumusta ja depersonalisaatiopisteitä sekä alhaisia henkilökohtaisia saavutuksia.
Positiiviset tulokset ilmaistaan alhaisemmalla pistemäärällä emotionaalisessa uupumuksessa ja depersonalisaatiossa ja korkeammalla henkilökohtaisessa saavutuksessa.
|
Aikapiste 1: ennakkointerventio. Ajankohta 2: intervention jälkeinen (10 päivää)
|
|
Muutos ominaisuus mindfulnessissa
Aikaikkuna: Aikapiste 1: ennakkointerventio. Ajankohta 2: intervention jälkeinen (10 päivää)
|
Pisteet 24-120 mitattuna Five Facets Mindfulness Questionnaire -kyselyllä - lyhyt muoto.
Positiivista lopputulosta osoittaa korkeampi interventiopistemäärä.
|
Aikapiste 1: ennakkointerventio. Ajankohta 2: intervention jälkeinen (10 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Shuk Yan Janet Fong, MSocSc, Chinese University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 12. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 12. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 28. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBRE-20-162
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujille varmistettiin luottamuksellisuus tässä tutkimuksessa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .