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小学生のケアナビゲーションと虫歯の標識における学校教師の影響

2021年7月11日 更新者:Fadil Elamin、Khartoum Centre for Research and Medical Training

ケアナビゲーションと虫歯の標識における学校教師の影響

この研究は、小学生のケアナビゲーションと虫歯の標識における学校教師の役割を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

う蝕は、小児の罹患率が高い多因子疾患です。 虫歯は世界的な公衆衛生上の問題であり、発展途上国に悪影響を及ぼします。 う蝕の管理と発見が進歩しているにもかかわらず、貧困国は依然として高い疾病負担に苦しんでいます。 ケアナビゲーションと標識掲示の概念の進歩は、早期診断を支援し、貧しい地域の病気の負担を軽減するために、一般医療においてますます活用されています。 本研究は、児童のう蝕に対するケアナビゲーターとしての小学校教師の役割を調査することを目的としている。

研究の種類

介入

入学 (実際)

307

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Khartoum、スーダン、11111
        • Khartoum Centre for Research and Medical Training

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~8年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

5 ~ 8 歳の健康な学童 通常の学校に通っている 地元の村に住んでいる 協同組合

除外基準:

  • 既知の病歴または障害
  • 不規則登校者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケアナビグループ
教師は ICCMS の視覚基準に基づいて虫歯箇所を標識し、最寄りのサービスを紹介します。 虫歯の年次モニタリング
ICCMS 視覚基準に従って虫歯病変を特定
他の名前:
  • 虫歯の道標
介入なし:介入なし
齲蝕経験(dmft)活動を毎年監視

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
未治療の虫歯の増加
時間枠:36ヶ月
グループの虫歯、抜歯、充填された歯のインデックスの虫歯コンポーネント (巧み)
36ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虫歯の経験(器用)
時間枠:36ヶ月
巧みなインデックス (グループ全体)
36ヶ月
最も影響を受けた 3 分の 1 の虫歯経験 (SIC 指数)
時間枠:36ヶ月
SIC 指数 (各グループの最も影響を受けた 3 分の 1 の能力)
36ヶ月
ケアインデックス
時間枠:36ヶ月
詰めた歯と抜歯した歯の割合 (df/deft)
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月19日

一次修了 (実際)

2019年6月20日

研究の完了 (実際)

2020年3月11日

試験登録日

最初に提出

2021年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月25日

最初の投稿 (実際)

2021年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月11日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Khrt02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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