Kouluopettajien vaikutus hoitonavigointiin ja hammaskarieksen opastukseen peruskoulun lapsilla
sunnuntai 11. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Fadil Elamin, Khartoum Centre for Research and Medical Training
Kouluopettajien vaikutus hoitonavigointiin ja hammaskarieksen opastukseen
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää koulun opettajien roolia alakouluikäisten lasten hammaskarieksen opastuksessa ja opastuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Karies on monitekijäinen sairaus, jonka esiintyvyys lapsilla on suuri.
Karies on maailmanlaajuinen kansanterveysongelma, jolla on haitallisia vaikutuksia kehitysmaissa.
Huolimatta karieksen hallinnan ja havaitsemisen edistymisestä köyhemmät maat kärsivät edelleen suuresta tautitaakasta.
Hoitoon liittyvien navigointi- ja opastuskonseptien edistysaskeleita hyödynnetään yleisessä terveydenhuollossa entistä enemmän varhaisen diagnoosin helpottamiseksi ja sairauden taakan helpottamiseksi köyhemmissä yhteisöissä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää ala-asteen opettajien roolia hoitonavigaattoreina lasten hammaskarieksen suhteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
307
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Khartoum, Sudan, 11111
- Khartoum Centre for Research and Medical Training
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 8 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terveet koululaiset 5-8-vuotiaat Vakiokoululainen Asuu paikallisessa kylässä Osuuskunta
Poissulkemiskriteerit:
- tiedossa oleva sairaushistoria tai vamma
- epäsäännölliset kouluvieraat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Care Navigointiryhmä
Opettajat opastavat kariesta ICCMS:n visuaalisten kriteerien perusteella ja ohjaavat lähimpään huoltoon.
Vuosittainen karieksen seuranta
|
Tunnista kariesleesio ICCMS:n visuaalisten kriteerien mukaan
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Karieskokemuksen (dmft) aktiivisuutta seurataan vuosittain
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoitamattoman karieksen lisääntyminen
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
ryhmien reikiintyneiden, poistettujen ja täytettyjen hampaiden indeksin karieskomponentti (deft)
|
36 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
karieskokemus (näppärä)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
näppärä indeksi (koko ryhmälle)
|
36 kuukautta
|
|
karieskokemus eniten sairastuneelle kolmannekselle (SIC-indeksi)
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
SIC-indeksi (enimmäkseen kärsineiden kolmasosa kustakin ryhmästä)
|
36 kuukautta
|
|
hoitoindeksi
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
täytettyjen ja poistettujen hampaiden osuus (df/deft)
|
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 19. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Khrt02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .