- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04945252
O Impacto dos Professores Escolares na Orientação de Cuidados e Sinalização de Cárie Dentária em Crianças do Ensino Fundamental
11 de julho de 2021 atualizado por: Fadil Elamin, Khartoum Centre for Research and Medical Training
O Impacto dos Professores Escolares na Orientação do Cuidado e Sinalização da Cárie Dentária
O estudo tem como objetivo investigar o papel dos professores da escola nos cuidados de navegação e sinalização de cárie dentária em crianças do ensino fundamental.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cárie dentária é uma doença multifatorial com alta prevalência em crianças.
A cárie dentária é um problema de saúde pública global com impacto prejudicial nos países em desenvolvimento.
Apesar dos avanços no manejo e detecção da cárie, os países mais pobres continuam a sofrer uma alta carga de doenças.
Avanços na navegação de cuidados e conceitos de sinalização estão sendo cada vez mais utilizados nos cuidados de saúde em geral para auxiliar no diagnóstico precoce e aliviar o fardo da doença nas comunidades mais pobres.
Este estudo tem como objetivo investigar o papel dos professores do ensino fundamental como navegadores do cuidado em relação à cárie dentária em crianças.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
307
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Khartoum, Sudão, 11111
- Khartoum Centre for Research and Medical Training
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 8 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Crianças saudáveis em idade escolar entre 5 e 8 anos Freqüentam regularmente a escola Vivem na aldeia local Cooperativa
Critério de exclusão:
- histórico médico conhecido ou deficiência
- frequentadores irregulares da escola
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de navegação de cuidados
Os professores sinalizarão a cárie dentária com base nos critérios visuais do ICCMS e encaminharão para o serviço mais próximo.
Monitoramento anual de cárie
|
Identificar lesão cariosa de acordo com os critérios visuais do ICCMS
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Sem intervenção
Atividade de experiência de cárie (ced) monitorada anualmente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incremento de cárie não tratada
Prazo: 36 meses
|
componente de cárie do Índice de dentes cariados, extraídos e obturados para os grupos (deft)
|
36 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
experiência de cárie (hábil)
Prazo: 36 meses
|
índice de habilidade (para todo o grupo)
|
36 meses
|
|
experiência de cárie para o terço mais afetado (índice SIC)
Prazo: 36 meses
|
Índice SIC (deft do terço mais afetado de cada grupo)
|
36 meses
|
|
índice de cuidado
Prazo: 36 meses
|
proporção de dentes obturados e extraídos (df/deft)
|
36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de junho de 2016
Conclusão Primária (Real)
20 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
11 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
30 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Khrt02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .