L'impact des enseignants dans les soins de navigation et de signalisation des caries dentaires chez les enfants du primaire
11 juillet 2021 mis à jour par: Fadil Elamin, Khartoum Centre for Research and Medical Training
L'impact des professeurs d'école sur la navigation dans les soins et la signalisation des caries dentaires
L'étude vise à étudier le rôle des enseignants dans la navigation des soins et la signalisation des caries dentaires chez les enfants du primaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La carie dentaire est une maladie multifactorielle à forte prévalence chez les enfants.
La carie dentaire est un problème de santé publique mondial avec un impact néfaste dans les pays en développement.
Malgré les progrès réalisés dans la prise en charge et la détection des caries, les pays les plus pauvres continuent de souffrir d'une charge de morbidité élevée.
Les avancées dans les concepts de navigation et de signalisation des soins sont de plus en plus utilisées dans les soins de santé généraux pour faciliter le diagnostic précoce et alléger le fardeau de la maladie dans les communautés les plus pauvres.
Cette étude vise à étudier le rôle des enseignants du primaire en tant que navigateurs de soins en ce qui concerne les caries dentaires chez les enfants.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
307
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Khartoum, Soudan, 11111
- Khartoum Centre for Research and Medical Training
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 8 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Enfants scolarisés en bonne santé âgés de 5 à 8 ans Fréquentant régulièrement l'école Vit dans le village local Coopérative
Critère d'exclusion:
- antécédents médicaux connus ou handicap
- fréquentation scolaire irrégulière
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de navigation des soins
Les enseignants signalent les caries dentaires en fonction des critères visuels de l'ICCMS et se réfèrent au service le plus proche.
Suivi annuel des caries
|
Identifier la lésion carieuse selon les critères visuels ICCMS
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: Aucune intervention
Activité d'expérience carieuse (dmft) surveillée annuellement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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augmentation des caries non traitées
Délai: 36 mois
|
composante carie de l'indice des dents cariées, extraites et obturées pour les groupes (deft)
|
36 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
expérience des caries (habile)
Délai: 36 mois
|
index habile (pour tout le groupe)
|
36 mois
|
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expérience carieuse pour le tiers le plus touché (indice SIC)
Délai: 36 mois
|
Indice SIC (deft du tiers le plus touché de chaque groupe)
|
36 mois
|
|
indice de soins
Délai: 36 mois
|
proportion de dents obturées et extraites (df/deft)
|
36 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 juin 2016
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
11 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2021
Première publication (Réel)
30 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Khrt02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .