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双胎輸血症候群の胎児鏡検査治療の予後

2021年6月27日 更新者:Caixia Liu、Shengjing Hospital

盛京病院における双胎輸血症候群の胎児鏡検査治療の予後

中国の胎児医学はまだ新しく若い学問であり、発展は非常に早いです。 10年近くの開発を経て、いくつかの複雑な双子疾患の臨床診断と治療ガイドラインが確立されました。 その中でも、双生児間輸血症候群(TTTS)は双生児妊娠における重篤な疾患であり、胎児鏡レーザー手術後の予後に影響を与える要因も研究の一部となっている。 この研究を通じて、研究者らはTTTSの予後のより良い予測指標を達成することを期待している。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

双胎間輸血症候群に対するより良いガイドラインが中国で確立されることが期待されています。 胎児鏡レーザー手術は、TTTS の治療に適用されます。 手術後、TTTS の予後をより適切に予測する指標が必要です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Liaoning
      • Shenyang、Liaoning、中国、110004
        • Shengjing Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胎児鏡レーザー手術後のTTTS。

説明

包含基準:

胎児鏡レーザー手術後のTTTS。

除外基準:

研究への参加を拒否する妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新生児の体重(キログラム)
時間枠:新生児の誕生時
看護師による胎児鏡レーザー手術後のTTTSの双子妊娠を含む
新生児の誕生時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幼児期の神経発達
時間枠:1歳の時
適応、粗大運動、微細運動、言語、および社会的機能を含みます。 Gesell Developmental Schedules を使用して評価されます。
1歳の時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年7月1日

一次修了 (予想される)

2022年7月1日

研究の完了 (予想される)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月27日

最初の投稿 (実際)

2021年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月27日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PFTTTTS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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