Kaksoissiirtosyndrooman fetoskooppisen hoidon ennuste
sunnuntai 27. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Caixia Liu, Shengjing Hospital
Kaksoissiirtosyndrooman fetoskooppisen hoidon ennuste Shengjingin sairaalassa
Sikiönlääketiede on Kiinassa vielä uusi, nuori tieteenala, ja kehitys on erittäin nopeaa.
Lähes 10 vuoden kehitystyön jälkeen joidenkin monimutkaisten kaksoissairauksien kliininen diagnoosi- ja hoitoohjeet on vahvistettu.
Näistä twin-to-twin-transfusion-oireyhtymä (TTTS) on vakava kaksoisraskauden sairaus, ja fetoskooppisen laserleikkauksen jälkeiseen ennusteeseen vaikuttavat tekijät ovat osa tutkimusta.
Tämän tutkimuksen avulla tutkijat odottavat saavuttavansa parempia ennustusindikaattoreita TTTS:n ennusteesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Paremman ohjeen kaksois-kaksossiirto-oireyhtymälle odotetaan luovan Kiinassa.
Fetoskooppista laserkirurgiaa käytetään TTTS:n hoitoon.
Leikkauksen jälkeen tarvitaan parempia TTTS:n ennusteen indikaattoreita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kiina, 110004
- Shengjing Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
TTTS fetoskooppisen laserleikkauksen jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
TTTS fetoskooppisen laserleikkauksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
Raskaana olevat naiset, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastasyntyneen paino kilogrammoina
Aikaikkuna: Vastasyntyneen syntymässä
|
Mukaan lukien TTTS:n kaksoisraskaus sairaanhoitajan mittaaman sikiön laserleikkauksen jälkeen
|
Vastasyntyneen syntymässä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurokehitys varhaislapsuudessa
Aikaikkuna: 1-vuotiaana
|
Sisältää mukautuvan, karkeamotorisen, hienomotorisen, kielen ja sosiaalisen toiminnan; arvioitiin käyttämällä Gesellin kehitysaikatauluja.
|
1-vuotiaana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PFTTTTS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .