la prognosi del trattamento fetoscopico della sindrome da trasfusione gemellare
27 giugno 2021 aggiornato da: Caixia Liu, Shengjing Hospital
la prognosi del trattamento fetoscopico della sindrome da trasfusione gemellare nell'ospedale di Shengjing
La medicina fetale in Cina è ancora una nuova disciplina giovane e lo sviluppo è molto rapido.
Dopo quasi 10 anni di sviluppo, sono state stabilite le linee guida per la diagnosi clinica e il trattamento di alcune malattie gemellari complicate.
Tra questi, la sindrome da trasfusione da gemello a gemello (TTTS) è una malattia grave nella gravidanza gemellare e i fattori che influenzano la prognosi dopo la chirurgia laser fetoscopica fanno parte dello studio.
Attraverso questo studio, i ricercatori si aspettano di ottenere migliori indicatori di previsione della prognosi del TTTS.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Si prevede che in Cina vengano stabilite linee guida migliori per la sindrome da trasfusione da gemello a gemello.
La chirurgia laser fetoscopica viene applicata per il trattamento della TTTS.
Dopo l'intervento chirurgico, sono necessari migliori indicatori di previsione della prognosi della TTTS.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, Cina, 110004
- Shengjing Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
TTTS dopo chirurgia laser fetoscopica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
TTTS dopo chirurgia laser fetoscopica.
Criteri di esclusione:
Donne incinte che si rifiutano di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Peso in chilogrammo del neonato
Lasso di tempo: Alla nascita del neonato
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Compresa la gravidanza gemellare di TTTS dopo chirurgia laser fetoscopica misurata dagli infermieri
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Alla nascita del neonato
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il neurosviluppo nella prima infanzia
Lasso di tempo: All'età di 1 anno
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Compresi adattivi, motori grossolani, motori fini, linguaggio e funzione sociale; valutato utilizzando Gesell Developmental Schedules.
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All'età di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 luglio 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
7 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PFTTTTS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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