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段階的リラクゼーションエクササイズの効果

2021年7月1日 更新者:Seren

集中治療室で働く看護師に適用された段階的リラクゼーション演習が睡眠の質と疲労度に及ぼす影響

この研究は、集中治療室で週に3回、1か月間にわたって働く看護師に適用された段階的なリラクゼーション演習が、睡眠の質と疲労の重症度に与える影響を評価するために実施されました。 この研究は、介入対照群を用いたテスト前・テスト後のランダム化対照研究です。

調査の概要

詳細な説明

集中治療室で働く看護師に適用された漸進的リラクゼーション演習が睡眠の質と疲労度に及ぼす影響 この研究は、集中治療室で働く看護師に適用された漸進的リラクゼーション演習が睡眠の質と疲労度に及ぼす影響を調べるために計画されました。

この研究は、集中治療室で働く看護師に適用される漸進的リラクゼーション演習が睡眠の質と疲労強度に及ぼす影響を評価するために、ランダム化対照実験研究デザインで実施される。 このランダム化比較研究は、アダナ市研修研究病院の集中治療室で働く看護師を対象に実施されます。 看護師は実験と対照として 2 つのグループに分けられます。 実験群30名、対照群30名の合計60名に対して実施されます。 段階的なリラクゼーション演習は、看護師によって 45 分間、週に 3 日、平均 1 か月間適用されます。

研究のデータは看護師に研究の目的を説明し、口頭および書面による同意を得た上で収集します。 研究データの収集では、研究者が作成し、看護師の紹介情報を含む個人情報フォーム、ピッツバーグ睡眠の質指数(ピッツバーグ睡眠の質指数スケールPSQI)、疲労度の疲労重症度スケール(FSS)が収集されます。コントロールグループと介入グループから対面インタビューを通じて調査します。

我が国では、集中治療看護師に適用された漸進的リラクゼーション演習が睡眠の質と疲労度に及ぼす影響を示した研究は限られています。 この研究により、集中治療環境で過重な作業負荷の下で働く看護師が簡単に適用できるこれらの運動プログラムの利用が増加し、看護師がより健康で効率的に働き、健康維持の観点からサポートされることが保証されるでしょう。睡眠疲労。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Adana
      • Sarıçam、Adana、七面鳥
        • Cukurova University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 精神科の診断がなければ、
  • PUKI ≥5 および YŞÖ≥4 のスコアを持っている、
  • 研究サンプルには、自発的に研究に参加した看護師も含まれていた。

除外基準:

  • 集中治療室での勤務経験が3か月未満、
  • 睡眠の質に影響を与える抗うつ薬、抗ヒスタミン薬、利尿薬、睡眠薬、ベンゾジアゼピン、抗うつ薬、抗不安薬、麻薬性鎮痛薬の使用
  • 妊娠中の看護師は研究サンプルには含まれていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入:漸進的リラクゼーション運動実践グループ
介入: 漸進的リラクゼーション運動実践グループ: 30 人の集中治療看護師からなるグループ。自宅で週 3 日、1 か月間漸進的リラクゼーション運動を練習します。
トルコ心理学者協会の CD を使用して、静かな環境で 45 分間演習を行います。 申請前と申請後 1 か月後に PSQI と FSS を記入する
介入なし:コントロール: 中断のないグループ
対照: 1か月間介入しなかった30人の集中治療看護師のグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室で働く看護師の適用後の疲労重症度率
時間枠:スケールは塗布の開始前と、1 か月後の塗布の終了時に記入されます。
疲労重症度スケール Krup (1989) によって開発されたスケールは、日常活動に対する疲労の全体的な影響を評価する 9 項目のスケールです。このスケールでは、個人は過去 1 週間に感じた疲労を 1 から 7 で評価するよう求められます。 . 総合スコアは9項目の平均をとって算出されます。 病的疲労のカットオフ値は 4 以上と決定されました。 合計スコアが低いほど疲労が少ないことを示します。
スケールは塗布の開始前と、1 か月後の塗布の終了時に記入されます。
適用後の睡眠の質スケールスコアの低下
時間枠:スケールは塗布の開始前と、1 か月後の塗布の終了時に記入されます。
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PUKI、PSQI) は、1989 年に Buysse らによって開発されました。 (Buysee et al、1989) は、先月の睡眠の質を評価します。 この尺度は、合計 24 問で構成されており、そのうち 19 問は本人が回答し、5 問は本人の親族が回答しました。各項目のスコアは「0」から「3」の間で変動し、それらのスコアの合計が「0」から「3」の間で変化します。 7 つのコンポーネントの項目のスケール スコアは 18 です。合計 PUKI スコアの範囲は 0 ~ 21 です。 このスコアが 5 を超える場合、その人の睡眠の質が低いことを示します。
スケールは塗布の開始前と、1 か月後の塗布の終了時に記入されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Songül Karadağ、Cukurova University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月9日

一次修了 (実際)

2021年4月12日

研究の完了 (実際)

2021年6月29日

試験登録日

最初に提出

2021年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月1日

最初の投稿 (実際)

2021年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月1日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

投与前後の介入群と対照群のスケールの結果(統計分析) 参加者の特徴と参加者の同意書についての紹介

IPD 共有時間枠

データは公開後も継続的に利用可能

IPD 共有アクセス基準

データはパブリックに共有できます

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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