此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

渐进式放松练习的效果

2021年7月1日 更新者:Seren

渐进式放松练习对重症监护室护士睡眠质量和疲劳程度的影响

本研究旨在评估在重症监护病房工作的护士每周进行 3 次持续 1 个月的渐进式放松练习对睡眠质量和疲劳严重程度的影响。 该研究是一项带有干预对照组的前后测试随机对照研究。

研究概览

地位

完全的

详细说明

渐进式放松练习应用于在重症监护室工作的护士对睡眠质量和疲劳强度的影响该研究计划确定应用于重症监护室工作的护士的渐进式放松练习对睡眠质量和疲劳强度的影响。

该研究将采用随机对照实验研究设计进行,以评估应用于重症监护病房护士的渐进式放松练习对睡眠质量和疲劳强度的影响。 这项随机对照研究将针对在阿达纳市培训和研究医院重症监护室工作的护士进行。 护士将被分为实验组和对照组。 共对60人进行,实验组30人,对照组30人。 渐进式放松练习将由护士进行,每次 45 分钟,每周 3 天,平均持续 1 个月。

在向护士解释研究目的并获得他们的口头和书面同意后,将收集研究数据。 在研究数据的收集中,会收集研究者准备的包含护士介绍信息的个人信息表、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index Scale PSQI)、疲劳严重程度量表(FSS)通过面对面访谈来自控制组和干预组。

我国对重症监护护士进行渐进式放松练习对睡眠质量和疲劳强度影响的研究较少。 通过这项研究,这些在重症监护环境下工作繁重的护士可以轻松应用的锻炼计划的使用将会增加,这将确保护士更健康、更高效地工作,并在以下方面得到支持睡眠疲劳。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Adana
      • Sarıçam、Adana、火鸡
        • Çukurova University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 如果没有精神病学诊断,
  • PUKI ≥ 5 且 YŞÖ ≥ 4,
  • 自愿参加研究的护士被纳入研究样本。

排除标准:

  • 在重症监护室工作不到3个月的经验,
  • 使用影响睡眠质量的抗抑郁药、抗组胺药、利尿药、催眠药、苯二氮卓类药物、抗抑郁药、抗焦虑药和麻醉镇痛药,
  • 怀孕护士不包括在研究样本中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预:渐进式放松练习练习组
干预:渐进式放松练习 练习组:一组 30 名重症监护护士,他们每周 3 天在家练习渐进式放松练习,持续 1 个月。
使用土耳其心理学家协会 CD 在安静的环境中进行 45 分钟的练习。 在申请前和申请后 1 个月填写 PSQI 和 FSS
无干预:对照:不间断组
对照:一组30名重症监护护士1个月未干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护室护士应用后疲劳严重程度
大体时间:在开始申请之前和 1 个月后申请结束时填写秤。
疲劳严重程度量表 由 Krup (1989) 开发的量表是一个九项量表,用于评估疲劳对日常活动的整体影响。在该量表中,要求个人对他们在过去一周内感受到的疲劳程度从 1 到 7 打分. 总分是9个项目的平均分。 病理性疲劳的临界值确定为 4 及以上。 总分越低,疲劳程度越低。
在开始申请之前和 1 个月后申请结束时填写秤。
应用后睡眠质量量表分数下降
大体时间:在开始申请之前和 1 个月后申请结束时填写秤。
匹兹堡睡眠质量指数 (PUKI, PSQI) 由 Buysse 等人于 1989 年开发。 (Buysee et al, 1989) 评估上个月的睡眠质量。 量表共24道题,个人回答19道,亲属回答5道。每题得分在“0”到“3”之间变化,七个组成部分中的项目给出了 18 分的量表分数。PUKI 总分范围从 0 到 21。 如果这个分数在5以上,说明这个人的睡眠质量很差。
在开始申请之前和 1 个月后申请结束时填写秤。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Songül Karadağ、Çukurova University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月9日

初级完成 (实际的)

2021年4月12日

研究完成 (实际的)

2021年6月29日

研究注册日期

首次提交

2021年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月1日

首次发布 (实际的)

2021年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月1日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

给药前后干预组和对照组量表的结果(统计分析) 参与者的介绍特征和参与者同意书

IPD 共享时间框架

数据在发布后持续可用

IPD 共享访问标准

数据可以公开共享

IPD 共享支持信息类型

  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅