O efeito dos exercícios de relaxamento progressivo
O Efeito de Exercícios de Relaxamento Progressivo Aplicados a Enfermeiros Atuantes em Unidade de Terapia Intensiva sobre a Qualidade do Sono e Gravidade da Fadiga
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Efeito de Exercícios de Relaxamento Progressivo Aplicados a Enfermeiros que Trabalham em Unidade de Terapia Intensiva na Qualidade do Sono e Intensidade da Fadiga O estudo foi planejado para determinar o efeito de exercícios de relaxamento progressivo aplicados a enfermeiros que trabalham em unidades de terapia intensiva na qualidade do sono e intensidade da fadiga.
O estudo será conduzido com delineamento de pesquisa experimental randomizado controlado com o objetivo de avaliar o efeito de exercícios de relaxamento progressivo aplicados a enfermeiros que atuam em unidade de terapia intensiva na qualidade do sono e na intensidade da fadiga. Este estudo randomizado e controlado será conduzido em enfermeiros que trabalham na Unidade de Terapia Intensiva do Hospital de Treinamento e Pesquisa Adana City. Os enfermeiros serão divididos em 2 grupos como experimento e controle. Será realizado em 60 pessoas no total, 30 para o grupo experimental, 30 para o grupo de controle. Exercícios de relaxamento progressivo serão aplicados por enfermeiras durante 45 minutos, 3 dias por semana, em média 1 mês.
Os dados do estudo serão recolhidos após explicação do objetivo do estudo aos enfermeiros e obtenção do seu consentimento verbal e escrito. Na coleta de dados da pesquisa, serão coletados o Formulário de Informações Pessoais elaborado pelos pesquisadores e contendo as informações introdutórias dos enfermeiros, o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (Pittsburgh Sleep Quality Index Scale PSQI), a Escala de Gravidade da Fadiga para fadiga (FSS) de grupos de controle e intervenção por meio de entrevistas face a face.
Há um número limitado de estudos mostrando os efeitos de exercícios de relaxamento progressivo aplicados a enfermeiros de terapia intensiva sobre a qualidade do sono e a intensidade da fadiga em nosso meio. Com o estudo, aumentará o uso desses programas de exercícios, que podem ser facilmente aplicados por enfermeiros que trabalham com cargas de trabalho pesadas no ambiente de terapia intensiva, e garantirá que os enfermeiros trabalhem de forma mais adequada e eficiente e sejam apoiados em termos de fadiga do sono.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Adana
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Sarıçam, Adana, Peru
- Cukurova University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem diagnóstico psiquiátrico,
- Tendo uma pontuação de PUKI ≥5 e YŞÖ≥4,
- Os enfermeiros que se voluntariaram para participar do estudo foram incluídos na amostra da pesquisa.
Critério de exclusão:
- Experiência de trabalho em terapia intensiva por menos de 3 meses,
- Uso de antidepressivos, anti-histamínicos, diuréticos, hipnóticos, benzodiazepínicos, antidepressivos, ansiolíticos e analgésicos narcóticos que afetam a qualidade do sono,
- As gestantes não foram incluídas na amostra da pesquisa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: intervenção: grupo de prática de exercícios de relaxamento progressivo
intervenção: grupo de prática de exercícios de relaxamento progressivo: Um grupo de 30 enfermeiras de terapia intensiva que praticarão o exercício de relaxamento progressivo em casa 3 dias por semana durante 1 mês.
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Realização de exercícios em um ambiente silencioso por 45 minutos com o CD da Associação Turca de Psicólogos.
Preenchimento do PSQI e FSS antes e 1 mês após a aplicação
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Sem intervenção: controle: grupo ininterrupto
controle: Um grupo de 30 enfermeiros intensivistas que não intervieram por 1 mês
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de gravidade da fadiga pós-aplicação de enfermeiros que trabalham na unidade de terapia intensiva
Prazo: As escalas são preenchidas antes de iniciar a aplicação e ao final da aplicação após 1 mês.
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Escala de gravidade da fadiga A escala desenvolvida por Krup (1989) é uma escala de nove itens que avalia o efeito geral da fadiga nas atividades diárias. A pontuação total é calculada pela média de nove itens.
O valor de corte para fadiga patológica foi determinado como 4 e acima.
Quanto menor a pontuação total, menos fadiga.
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As escalas são preenchidas antes de iniciar a aplicação e ao final da aplicação após 1 mês.
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Diminuição dos escores da escala de qualidade do sono após a aplicação
Prazo: As escalas são preenchidas antes de iniciar a aplicação e ao final da aplicação após 1 mês.
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O Pittsburgh Sleep Quality Index (PUKI, PSQI) foi desenvolvido em 1989 por Buysse et al. (Buysee et al, 1989) para avaliar a qualidade do sono no último mês.
A escala é composta por um total de 24 questões, sendo 19 respondidas pelo próprio indivíduo e cinco delas pelos familiares do indivíduo. A pontuação de cada item varia entre "0" e "3", sendo que a soma das pontuações dos itens nos sete componentes dão a pontuação da escala de 18. A pontuação total do PUKI varia de 0 a 21.
Se esta pontuação for superior a 5, indica que a qualidade do sono do indivíduo é ruim.
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As escalas são preenchidas antes de iniciar a aplicação e ao final da aplicação após 1 mês.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Songül Karadağ, Cukurova University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10359740
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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