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L'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo

1 luglio 2021 aggiornato da: Seren

L'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo applicati agli infermieri che lavorano nell'unità di terapia intensiva sulla qualità del sonno e sulla gravità della fatica

Questo studio è stato condotto per valutare l'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo applicati agli infermieri che lavorano nell'unità di terapia intensiva tre volte alla settimana per 1 mese sulla qualità del sonno e sulla gravità della fatica. La ricerca è uno studio controllato randomizzato pretest-posttest con un gruppo di controllo di intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo applicati agli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva sulla qualità del sonno e sull'intensità della fatica Lo studio è stato pianificato per determinare l'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo applicati agli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva sulla qualità del sonno e sull'intensità della fatica.

Lo studio sarà condotto con un disegno di ricerca sperimentale controllato randomizzato al fine di valutare l'effetto di esercizi di rilassamento progressivo applicati agli infermieri che lavorano nell'unità di terapia intensiva sulla qualità del sonno e sull'intensità della fatica. Questo studio controllato randomizzato sarà condotto su infermieri che lavorano nell'unità di terapia intensiva dell'ospedale di formazione e ricerca della città di Adana. Gli infermieri saranno divisi in 2 gruppi come esperimento e controllo. Sarà effettuato su 60 persone in totale, 30 per il gruppo sperimentale, 30 per il gruppo di controllo. Esercizi di rilassamento progressivo verranno applicati dagli infermieri per 45 minuti, 3 giorni a settimana per una media di 1 mese.

I dati dello studio saranno raccolti dopo che lo scopo dello studio è stato spiegato agli infermieri e sono stati ottenuti i loro consensi verbali e scritti. Nella raccolta dei dati della ricerca saranno raccolti il ​​Personal Information Form preparato dai ricercatori e contenente le informazioni introduttive degli infermieri, il Pittsburgh Sleep Quality Index (Pittsburgh Sleep Quality Index Scale PSQI), la Fatigue Severity Scale for fatigue (FSS) dai gruppi di controllo e di intervento attraverso interviste faccia a faccia.

Esiste un numero limitato di studi che mostrano gli effetti degli esercizi di rilassamento progressivo applicati agli infermieri di terapia intensiva sulla qualità del sonno e sull'intensità della fatica nel nostro Paese. Con lo studio, aumenterà l'uso di questi programmi di esercizio, che possono essere facilmente applicati dagli infermieri che lavorano sotto carichi di lavoro pesanti nell'ambiente di terapia intensiva, e sarà garantito che gli infermieri lavorino in modo più in forma ed efficiente e siano supportati in termini di affaticamento del sonno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Adana
      • Sarıçam, Adana, Tacchino
        • Cukurova University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Senza una diagnosi psichiatrica,
  • Avere un punteggio PUKI ≥5 e YŞÖ≥4,
  • Gli infermieri che si sono offerti volontari per partecipare allo studio sono stati inclusi nel campione di ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Esperienza di lavoro in terapia intensiva per meno di 3 mesi,
  • Uso di antidepressivi, antistaminici, diuretici, ipnotici, benzodiazepinici, antidepressivi, ansiolitici e analgesici narcotici che influenzano la qualità del sonno,
  • Le infermiere in gravidanza non sono state incluse nel campione di ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento: gruppo di pratica di esercizi di rilassamento progressivo
intervento: gruppo di pratica dell'esercizio di rilassamento progressivo: un gruppo di 30 infermieri di terapia intensiva che praticheranno l'esercizio di rilassamento progressivo a casa 3 giorni a settimana per 1 mese.
Comportamentale: rilassamento progressivo egzersize
Esecuzione di esercizi in un ambiente tranquillo per 45 minuti con il CD dell'Associazione degli psicologi turchi. Compilazione PSQI e FSS prima e 1 mese dopo la domanda
Nessun intervento: controllo: gruppo ininterrotto
controllo: un gruppo di 30 infermieri di terapia intensiva che non sono intervenuti per 1 mese

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravità della fatica post-applicazione degli infermieri che lavorano nell'unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: Le scale vengono riempite prima di iniziare l'applicazione e alla fine dell'applicazione dopo 1 mese.
Scala di gravità della fatica La scala sviluppata da Krup (1989) è una scala a nove voci che valuta l'effetto complessivo della fatica sulle attività quotidiane. Nella scala, agli individui viene chiesto di valutare la fatica che hanno provato durante l'ultima settimana da 1 a 7 Il punteggio totale è calcolato facendo la media di nove item. Il valore soglia per l'affaticamento patologico è stato determinato come 4 e oltre. Più basso è il punteggio totale, minore è la fatica.
Le scale vengono riempite prima di iniziare l'applicazione e alla fine dell'applicazione dopo 1 mese.
Diminuzione dei punteggi della scala della qualità del sonno dopo l'applicazione
Lasso di tempo: Le scale vengono riempite prima di iniziare l'applicazione e alla fine dell'applicazione dopo 1 mese.
Il Pittsburgh Sleep Quality Index (PUKI, PSQI) è stato sviluppato nel 1989 da Buysse et al. (Buysee et al, 1989) per valutare la qualità del sonno nell'ultimo mese. La scala è composta da un totale di 24 domande, di cui 19 hanno risposto dalla persona e cinque dai familiari della persona. Il punteggio di ogni item varia tra "0" e "3", e la somma dei punteggi delle gli item nei sette componenti danno un punteggio della scala di 18. Il punteggio PUKI totale va da 0 a 21. Se questo punteggio è superiore a 5, indica che la qualità del sonno dell'individuo è scarsa.
Le scale vengono riempite prima di iniziare l'applicazione e alla fine dell'applicazione dopo 1 mese.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seren

Investigatori

  • Investigatore principale: Songül Karadağ, Cukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

12 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

29 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10359740

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Risultati delle scale di intervento e gruppo di controllo prima e dopo la somministrazione (analisi statistica) Caratteristiche introduttive dei partecipanti e modulo di consenso dei partecipanti

Periodo di condivisione IPD

I dati sono continuamente disponibili dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati possono essere condivisi pubblicamente

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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