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점진적 이완 운동의 효과

2021년 7월 1일 업데이트: Seren

중환자실 간호사의 점진적 이완운동이 수면의 질과 피로도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 중환자실에서 근무하는 간호사를 대상으로 1개월 동안 주 3회 진행하는 점진적 이완운동이 수면의 질과 피로도에 미치는 영향을 평가하기 위해 시행되었다. 이 연구는 개입 통제 그룹이 있는 사전-사후 무작위 통제 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

집중치료실 근무 간호사에게 적용한 점진적 이완운동이 수면의 질과 피로강도에 미치는 영향

본 연구는 중환자실에서 근무하는 간호사에게 적용되는 점진적인 이완 운동이 수면의 질과 피로 강도에 미치는 영향을 평가하기 위해 무작위 통제 실험 연구 설계로 수행됩니다. 이 무작위 통제 연구는 Adana City Training and Research Hospital 집중 치료실에서 근무하는 간호사를 대상으로 실시됩니다. 간호사는 실험군과 통제군으로 두 그룹으로 나뉩니다. 실험군 30명, 대조군 30명 총 60명을 대상으로 진행한다. 간호사는 평균 1개월 동안 일주일에 3일, 45분 동안 점진적인 이완 운동을 적용할 것입니다.

연구의 목적을 간호사에게 설명하고 구두 및 서면 동의를 얻은 후 연구 데이터를 수집합니다. 연구자료 수집에는 연구자가 작성하고 간호사의 입문정보가 포함된 개인정보양식, Pittsburgh Sleep Quality Index Scale PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index Scale PSQI), Fatigue Severity Scale for fatigue(FSS)를 수집한다. 대면 인터뷰를 통해 통제 및 개입 그룹에서.

우리나라에서 중환자실 간호사에게 적용되는 점진적인 이완 운동이 수면의 질과 피로 강도에 미치는 영향을 보여주는 연구는 많지 않습니다. 본 연구를 통해 중환자실에서 과중한 업무를 수행하는 간호사들이 쉽게 적용할 수 있는 이러한 운동 프로그램의 활용이 증가하고, 간호사들이 보다 적합하고 효율적으로 일할 수 있도록 보장할 수 있을 것으로 기대된다. 수면 피로.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Adana
      • Sarıçam, Adana, 칠면조
        • Cukurova University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정신과 진단 없이는
  • PUKI ≥5점 및 YŞÖ≥4점,
  • 연구에 참여하기로 자원한 간호사가 연구 샘플에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 중환자실 근무 경력 3개월 이내,
  • 수면의 질에 영향을 미치는 항우울제, 항히스타민제, 이뇨제, 최면제, 벤조디아제핀, 항우울제, 항불안제, 마약성 진통제를 사용하여
  • 임신한 간호사는 연구 표본에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입: 점진적 이완 운동 실습 그룹
중재: 점진적 이완 운동 실습 그룹: 집에서 점진적 이완 운동을 한 달 동안 주 3회 실시할 30명의 중환자실 간호사 그룹.
터키 심리학자 협회 CD로 45분 동안 조용한 환경에서 운동을 수행합니다. 신청 전과 신청 후 1개월 동안 PSQI 및 FSS 작성
간섭 없음: 제어: 중단 없는 그룹
대조군: 1개월간 개입하지 않은 중환자실 간호사 30명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실 근무 간호사의 신청 후 피로도 중증도율
기간: 저울은 신청 시작 전과 1개월 후 신청 종료 시 채워집니다.
피로 심각도 척도 Krup(1989)이 개발한 척도는 피로가 일상 활동에 미치는 전반적인 영향을 평가하는 9개 항목 척도입니다. 9개 항목의 평균을 내어 총점을 산출한다. 병적 피로에 대한 컷오프 값은 4 이상으로 결정되었습니다. 총점이 낮을수록 피로도가 낮습니다.
저울은 신청 시작 전과 1개월 후 신청 종료 시 채워집니다.
적용 후 수면 품질 척도 점수 감소
기간: 저울은 신청 시작 전과 1개월 후 신청 종료 시 채워집니다.
Pittsburgh Sleep Quality Index(PUKI, PSQI)는 Buysse 등이 1989년에 개발했습니다. (Buysee et al, 1989)는 지난 달 수면의 질을 평가합니다. 척도는 총 24개의 질문으로 구성되어 있으며, 그 중 19개는 개인이, 5개는 개인의 친척이 답변했습니다. 각 항목 점수는 "0"에서 "3"까지 다양하며, 7개 구성 요소의 항목은 척도 점수 18을 제공합니다. 총 PUKI 점수 범위는 0에서 21까지입니다. 이 점수가 5 이상이면 개인의 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
저울은 신청 시작 전과 1개월 후 신청 종료 시 채워집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Songül Karadağ, Cukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 9일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

투여 전후 중재 및 대조군 척도 결과(통계분석) 피험자의 소개적 특성 및 피험자 동의서

IPD 공유 기간

게시 후에도 데이터를 계속 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터를 공개적으로 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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