Effekten af progressive afslapningsøvelser
Effekten af progressive afslapningsøvelser anvendt på sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelingen på søvnkvalitet og træthedsalvorlighed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Effekten af progressive afslapningsøvelser anvendt på sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelingen, på søvnkvalitet og træthedsintensitet Undersøgelsen var planlagt til at bestemme effekten af progressive afspændingsøvelser anvendt på sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger, på søvnkvalitet og træthedsintensitet.
Undersøgelsen vil blive udført med et randomiseret kontrolleret eksperimentelt forskningsdesign for at evaluere effekten af progressive afspændingsøvelser anvendt på sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelingen, på søvnkvalitet og træthedsintensitet. Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse vil blive udført på sygeplejersker, der arbejder på Adana City Training and Research Hospital Intensive Care Unit. Sygeplejersker vil blive opdelt i 2 grupper som forsøg og kontrol. Det vil blive udført på 60 personer i alt, 30 til forsøgsgruppen, 30 til kontrolgruppen. Progressive afspændingsøvelser vil blive anvendt af sygeplejersker i 45 minutter, 3 dage om ugen i gennemsnitligt 1 måned.
Undersøgelsens data vil blive indsamlet, efter at formålet med undersøgelsen er forklaret til sygeplejerskerne, og deres mundtlige og skriftlige samtykke er indhentet. I indsamlingen af forskningsdata vil den personlige informationsformular, der er udarbejdet af forskerne og indeholde sygeplejerskernes indledende oplysninger, Pittsburgh Sleep Quality Index (Pittsburgh Sleep Quality Index Scale PSQI), Fatigue Severity Scale for fatigue (FSS) blive indsamlet. fra kontrol- og interventionsgrupper gennem face-to-face interviews.
Der er et begrænset antal undersøgelser, der viser virkningerne af progressive afspændingsøvelser anvendt på intensivsygeplejersker på søvnkvalitet og træthedsintensitet i vores land. Med undersøgelsen øges brugen af disse træningsprogrammer, som let kan anvendes af sygeplejersker, der arbejder under stor belastning i intensivmiljøet, og det sikres, at sygeplejersker arbejder mere fit og effektivt og bliver understøttet m.h.t. søvntræthed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Adana
-
Sarıçam, Adana, Kalkun
- Cukurova University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Uden en psykiatrisk diagnose,
- At have en score på PUKI ≥5 og YŞÖ≥4,
- Sygeplejersker, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsesprøven.
Ekskluderingskriterier:
- Erfaring med at arbejde på intensiv i mindre end 3 måneder,
- Brug af antidepressiva, antihistamin, vanddrivende, hypnotiske, benzodiazepin, antidepressiva, anxiolytiske og narkotiske analgetika, der påvirker søvnkvaliteten,
- Gravide sygeplejersker var ikke inkluderet i undersøgelsesprøven.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: intervention: øvelsesgruppe for progressiv afspænding
intervention: øvelsesgruppe for progressiv afspændingsøvelse: En gruppe på 30 intensivsygeplejersker, som vil praktisere den progressive afspændingsøvelse i hjemmet 3 dage om ugen i 1 måned.
|
Udførelse af øvelser i rolige omgivelser i 45 minutter med den tyrkiske psykologforenings CD.
Udfyldelse af PSQI og FSS før og 1 måned efter ansøgningen
|
|
Ingen indgriben: kontrol: uafbrudt gruppe
kontrol: En gruppe på 30 intensivsygeplejersker, der ikke greb ind i 1 måned
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sværhedsgrad af træthedsgrad efter ansøgning hos sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelingen
Tidsramme: Skalaer udfyldes inden påbegyndelse af ansøgningen og ved afslutningen af ansøgningen efter 1 måned.
|
Træthedsgradskalaen Skalaen udviklet af Krup (1989) er en ni-elementskala, der vurderer den overordnede effekt af træthed på daglige aktiviteter. På skalaen bliver individer bedt om at vurdere den træthed, de har følt i løbet af den seneste uge, fra 1 til 7 Den samlede score beregnes ved at tage gennemsnittet af ni elementer.
Afskæringsværdien for patologisk træthed blev bestemt til 4 og derover.
Jo lavere totalscore, jo mindre træthed.
|
Skalaer udfyldes inden påbegyndelse af ansøgningen og ved afslutningen af ansøgningen efter 1 måned.
|
|
Fald i søvnkvalitetsscore efter påføring
Tidsramme: Skalaer udfyldes inden påbegyndelse af ansøgningen og ved afslutningen af ansøgningen efter 1 måned.
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PUKI, PSQI) blev udviklet i 1989 af Buysse et al. (Buysee et al, 1989) for at evaluere søvnkvaliteten i den sidste måned.
Skalaen består af i alt 24 spørgsmål, hvoraf 19 blev besvaret af den enkelte og fem af dem af den enkeltes pårørende. Hver punktscore varierer mellem "0" og "3", og summen af scorerne for elementer i de syv komponenter giver skalaen 18. Den samlede PUKI-score går fra 0 til 21.
Hvis denne score er over 5, indikerer det, at søvnkvaliteten hos den enkelte er dårlig.
|
Skalaer udfyldes inden påbegyndelse af ansøgningen og ved afslutningen af ansøgningen efter 1 måned.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Songül Karadağ, Cukurova University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10359740
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med progressiv afslapning egzersize
-
Hacettepe UniversityAfsluttetMultipel sklerose, recidiverende-remitterende | Træthedssyndrom, kronisk | Smerte, kronisk | KinesiofobiKalkun
-
Dow University of Health SciencesRekrutteringLændesmerter | Kroniske lændesmerter | Lænderygsmerter, mekaniske | Mekanisk lænderygsmerter | Smerte, kronisk | Smerter, Ryg | Kronisk lændesmerter | CLBP - Kronisk lænderygsmerterPakistan
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkUkendt
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttet
-
University of California, San FranciscoAfsluttet
-
Chiang Mai UniversityAfsluttetHot blinker | Søvnforstyrrelser | NattesvedThailand
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityHacettepe UniversityAfsluttet
-
Dana-Farber Cancer InstituteAfsluttetMonoklonal gammopati af ubestemt betydning | Ulmende myelomatoseForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalUkendtSmerte | Kronisk smerte | Fysisk aktivitetForenede Stater
-
University of JordanAfsluttet