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心肺機能に対するフェイスマスクの影響

2021年7月5日 更新者:João Pedro Jesus、Faculdade de Motricidade Humana

フェイスマスクを着用した運動が換気閾値以下およびそれ以上の強度で心肺機能に及ぼす影響

この研究の目的は、外科用フェイスマスクの使用が、換気閾値 (VT) を下回る場合と上回る場合の反応運動のパフォーマンスに影響を与えるかどうかを調査することです。 研究者らはまた、これらの特定の強度で行われた運動に対する生理学的反応における性的二形性の影響を調査することも目的としています。 最後に、研究者らはフェイスマスク着用の影響が運動中止時の生理学的回復に影響を及ぼすかどうかを調べる予定である。

調査の概要

詳細な説明

テストは午後の時間帯 (13:00 ~ 16:00 の間)、環境温度 22 ~ 24 °C、相対湿度 44 ~ 56% の実験室で実施されます。

各参加者は連続しない 3 日間検査を受けます。 初日には、VO2max を測定し、各参加者の VT に応じて強度を個別に設定できるようにするために、段階的運動テスト (GXT) が実行されます。 (Silva et al.、2011)。 次に、ランダム化された(コンピューター生成アルゴリズム)バランスの取れた方法で、参加者全員が 1 週間以内に 2 つの異なる条件(フェイスマスクありとなし)で安静時および標準化されたサイクルエルゴメーター下最大プロトコルを実行しました。 最初の訪問では、参加者は靴を履かずに薄手の服を着て、デジタルスケール (BG 42、Breuer GmbH、Söflinger、ドイツ) で体重測定が 0.01 kg 単位で行われます。 立位身長の測定は最初の訪問に限定され、スタディオメーターを使用して最も近い 0.5 cm 単位で測定されます。 Body Mass Index (BMI) は、参加者の体重 (キログラム) を身長 (メートル) の 2 乗で割ることによって計算されます。 次に、短いウォームアップ期間の後、各参加者は、自発的疲労までのランププロトコルからなる最大サイクルエルゴメーターテストを実行します。

私たちの目的の 1 つは、フェイスマスクを使用した運動が生理学的回復に及ぼす影響を判断することです。 このため、最大未満の各テストセッション(フェイスマスクの有無にかかわらず)内の測定は、最大未満の運動後の回復を測定し、安静時のベースライン時点と比較できるように設計された標準化されたタイムラインを使用して行われます。 具体的には、テストは、座った姿勢 (ベースライン) での 10 分間の休憩から始まります。 その後、参加者は外科用フェイスマスクを使用せず(対照)または使用して(実験)、VT未満の強度で運動し、さらに10分間回復します。 その後、各参加者は、意欲が枯渇するまで VT を超える強度で運動し、その後 10 分間の回復時間が続きます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cruz Quebrada
      • Oeiras、Cruz Quebrada、ポルトガル、1495-751
        • Faculdade Motricidade Humana

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な18歳から30歳の成人

除外基準:

  • BMI (BMI) > 24.9 kg.m2 の潜在的な参加者は除外されます。 追加の除外基準には、能動喫煙状態、既知の代謝性疾患、心血管疾患、喘息を含む呼吸器疾患が含まれます。運動パフォーマンスを制限する整形外科的問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マスク付き
マスクをしたグループとマスクをしないグループの違いを見てみましょう

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VO2maxの違い
時間枠:1週間
Vo2max と vo2max における 2 つのグループの違い
1週間
心拍数の違い
時間枠:1週間
心拍数における 2 つのグループ間の違い
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月25日

一次修了 (実際)

2021年1月30日

研究の完了 (実際)

2021年4月29日

試験登録日

最初に提出

2021年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月5日

最初の投稿 (実際)

2021年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月5日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 23/2021

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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