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円形脱毛症の治療における Jessener 溶液と病巣内ステロイドの有効性 (AA)

2021年7月13日 更新者:Ahmed Rashad Elshahid、Al-Azhar University
円形脱毛症は、自己免疫疾患であると考えられています。 治療は、主に病変内および局所コルチコステロイドに依存しています。 この研究は、有効性、安全性、忍容性、および患者の満足度に関して、Alopecia Alopecia 対病巣内ステロイドの潜在的な治療法としての Jessener Solution を評価するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

背景 円形脱毛症は、瘢痕を伴わない脱毛を引き起こす毛包の免疫特権の侵害に起因する自己免疫疾患であると考えられています。治療は主に病巣内および局所コルチコステロイドに依存しています。すべての患者における円形脱毛症の寛解。

目的 研究の目的は、円形脱毛症の治療における病巣内ステロイドに対する Jessener 溶液の有効性を評価することです。

患者および方法 この研究には、円形脱毛症の 2 つ以上のパッチが含まれている円形脱毛症と臨床的および皮膚鏡検査で診断された 40 人の患者が含まれます。 病巣内コルチコステロイドと局所 Jessener Solutionas による 2 つの治療法は、2 つのランダムに選択されたパッチで実行されました。 3 週間間隔で 3 つのセッションが行われ、3 か月間フォローアップされました。 評価は Mac Donald Hull と Norris の等級付けシステムを使用して行われ、連続写真とダーモスコピー、トリコスコープ検査が毎月行われ、患者がスコア付けされます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ahmed pr Elshahid, MD
  • 電話番号:dermatology 00201006262271
  • メール:ahmedandro@yahoo.com

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Alazhar faculty of meidicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1.円形脱毛症.2.18歳から50歳までの年齢. 3.ウォッシュアウト期間は2ヶ月です。 4.片麻痺型円形脱毛症。

除外基準:

  • 年齢は12歳未満40歳以上。 2.治療中の患者.3.頭皮湿疹に影響を与える他の皮膚疾患を有する患者.4.精神障害を有する患者.5.妊娠中および授乳中の女性.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:病巣内コルチソステロイド注射
病巣内コルチコステロイド注射
jessener ソリューションの局所適用
他の名前:
  • 話題のジェセナー ソリューション
実験的:ジェセナーソリューション
話題のジェセナー ソリューション
jessener ソリューションの局所適用
他の名前:
  • 話題のジェセナー ソリューション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
円形脱毛症の治療における局所ジェセナー溶液の有効性
時間枠:6ヶ月
円形脱毛症の治療における局所ジェセナー溶液の有効性
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ahmed Elshahid, MD、Alazhar faculty of medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月21日

一次修了 (予想される)

2021年10月21日

研究の完了 (予想される)

2021年11月20日

試験登録日

最初に提出

2021年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月13日

最初の投稿 (実際)

2021年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月13日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Alazhar faculty of medicine
  • Ahmed Kadah (その他の識別子:Alazhar faculty of medicine)
  • Eman Abd-ellatif (その他の識別子:Alazhar faculty of medicine)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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