患者における89Zr-NY001 PETイメージングの安全性研究

包含基準:

1. 患者は自発的にインフォームドコンセントに署名しました。
2. 18 歳以上、男性または女性。
3. -組織病理学または細胞診検査によって確認された固形腫瘍と診断された患者;
4. 18F-FDG PET/CT（RECIST1.1規格）により、少なくとも2つの測定可能な固形病変が検査されています。
5. 生検で証明されたフィブロネクチンED-B陽性の患者;
6. ECOGスコア≤0〜3;少なくとも3か月の平均余命;
7. 妊娠可能年齢の女性は、血清妊娠検査を受ける必要があり、適格な被験者として妊娠検査が陰性である女性のみが対象となります。
8. ALT、AST は通常の上限の 3 倍を超えてはなりません。 Bun、Cr ​​が通常の上限の 1.5 倍を超えない。
9. 他の定期検査は正常範囲内であるか、研究者によって許容可能と見なされます。

除外基準:

1. -研究治療前4週間以内の主要な外傷（手術を含む）からの回復;
2. 全身性または局所的に重篤な感染症、またはその他の重篤な併存疾患を有する患者;
3. 造影剤または抗体のいずれかの成分に対するアレルギーまたはアレルギーのある患者;
4. PET/CTイメージングスキャンを実行できない患者;
5. 免疫機能に異常がある患者、または最近さまざまなワクチンを含む免疫抑制剤または免疫増強剤を使用した患者;
6. 関節リウマチを含む自己免疫疾患の患者;
7. 心房細動を含む不整脈の不適切な制御;
8. コントロールされていない高血圧;
9. -梅毒、HBV、HCV、またはHIV陽性の被験者;
10. 生殖年齢の男性および女性の被験者は、効果的な避妊手段を講じることができません。
11. 妊娠中または授乳中の女性;
12. 精神疾患または関連疾患の既往歴のある患者;
13. 研究者が不適切と判断したその他の対象。