Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sicherheitsstudie zu 89Zr-NY001 PET-Bildgebung bei Patienten

23. Juli 2021 aktualisiert von: Wuxi No. 4 People's Hospital

Sicherheitsstudie zur 89Zr-NY001-PET-Bildgebung bei Patienten mit Fibronektin-ED-B-positiven soliden Tumoren

Dies ist eine einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Bioverteilung von PET-Bildgebung mit 89Zr-markiertem NY001 (89Zr-NY001) bei Patienten mit Fibronectin-ED-B-Domäne-positiven soliden Tumoren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nachdem sie vollständig über die Studie und potenzielle Risiken informiert wurden, werden alle Patienten, die eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben, bewertet, um die Eignung für die Teilnahme an der Studie zu bestimmen. Die Patienten erhalten eine Injektion von 89Zr-NY001 und werden einem PET/CT-Scan unterzogen, um die Aufnahme von 89Zr-NY001 in Tumorläsionen und im ganzen Körper zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, China, 214062
        • Wuxi No. 4 People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten unterschrieben freiwillig ihre Einverständniserklärung;
  2. Alter >18, männlich oder weiblich;
  3. Patienten mit diagnostizierten soliden Tumoren, die durch histopathologische oder zytologische Tests bestätigt wurden;
  4. Mindestens zwei messbare solide Läsionen wurden mittels 18F-FDG-PET/CT (RECIST1.1-Standard) untersucht;
  5. Patienten mit durch Biopsie nachgewiesenem Fibronectin ED-B-positiv;
  6. ECOG-Score ≤ 0~3; Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten;
  7. Frauen im gebärfähigen Alter müssen Serum-Schwangerschaftstests erhalten, und nur diejenigen, die einen negativen Schwangerschaftstest für geeignete Probanden haben;
  8. ALT, AST dürfen das Dreifache der normalen Obergrenze nicht überschreiten; Bun, Cr überschreiten nicht das 1,5-fache der normalen Obergrenze;
  9. Andere Routineuntersuchungen liegen im Normbereich oder werden von den Forschern als akzeptabel angesehen.

Ausschlusskriterien:

  1. Genesung von einem schweren Trauma (einschließlich Operation) innerhalb von 4 Wochen vor der Studienbehandlung;
  2. Patienten mit systemischen oder lokal schweren Infektionen oder anderen schweren Begleiterkrankungen;
  3. Patienten mit Allergien oder Allergien gegen einen Bestandteil des Bildgebungsmittels oder Antikörpers;
  4. Patienten, die keine PET/CT-Bildgebung durchführen können;
  5. Patienten mit abnormaler Immunfunktion oder Patienten, die kürzlich immunsuppressive oder potenzierende Mittel, einschließlich verschiedener Impfstoffe, angewendet haben;
  6. Patienten mit Autoimmunerkrankungen, einschließlich rheumatoider Arthritis;
  7. Unzureichende Kontrolle von Arrhythmien, einschließlich Vorhofflimmern;
  8. Unkontrollierter Bluthochdruck;
  9. Syphilis-, HBV-, HCV- oder HIV-positive Personen;
  10. Männliche und weibliche Probanden im gebärfähigen Alter können keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen ergreifen;
  11. Schwangere oder stillende Frauen;
  12. Patienten mit einer Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen oder verwandten Erkrankungen;
  13. Andere Themen, die von Forschern als ungeeignet angesehen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: 89Zr-NY001-Einspritzung
Die Patienten erhalten eine Tracer-Dosis (5 mg, IV) von Zr-89 (1,5-2 mCi) mit der Bezeichnung NY001 (89Zr-NY001).
89Zr-NY001-Injektion gefolgt von 89Zr-NY001-PET-Scan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fokale Läsion von 89Zr-NY001-PET-Scans bei Patienten mit Fibronektin-ED-B-Domäne-positiven soliden Tumoren.
Zeitfenster: 1 Jahr
Grad und Lokalisation der fokalen Läsion im Vergleich zu 18F-FDG-PET-Scans und entsprechend der Expression der Fibronektin-ED-B-Domäne werden berichtet.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. August 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Wuxi-4 PH NY001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren