- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04971369
Sicherheitsstudie zu 89Zr-NY001 PET-Bildgebung bei Patienten
23. Juli 2021 aktualisiert von: Wuxi No. 4 People's Hospital
Sicherheitsstudie zur 89Zr-NY001-PET-Bildgebung bei Patienten mit Fibronektin-ED-B-positiven soliden Tumoren
Dies ist eine einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Bioverteilung von PET-Bildgebung mit 89Zr-markiertem NY001 (89Zr-NY001) bei Patienten mit Fibronectin-ED-B-Domäne-positiven soliden Tumoren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nachdem sie vollständig über die Studie und potenzielle Risiken informiert wurden, werden alle Patienten, die eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben, bewertet, um die Eignung für die Teilnahme an der Studie zu bestimmen.
Die Patienten erhalten eine Injektion von 89Zr-NY001 und werden einem PET/CT-Scan unterzogen, um die Aufnahme von 89Zr-NY001 in Tumorläsionen und im ganzen Körper zu bestimmen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, China, 214062
- Wuxi No. 4 People's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten unterschrieben freiwillig ihre Einverständniserklärung;
- Alter >18, männlich oder weiblich;
- Patienten mit diagnostizierten soliden Tumoren, die durch histopathologische oder zytologische Tests bestätigt wurden;
- Mindestens zwei messbare solide Läsionen wurden mittels 18F-FDG-PET/CT (RECIST1.1-Standard) untersucht;
- Patienten mit durch Biopsie nachgewiesenem Fibronectin ED-B-positiv;
- ECOG-Score ≤ 0~3; Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten;
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen Serum-Schwangerschaftstests erhalten, und nur diejenigen, die einen negativen Schwangerschaftstest für geeignete Probanden haben;
- ALT, AST dürfen das Dreifache der normalen Obergrenze nicht überschreiten; Bun, Cr überschreiten nicht das 1,5-fache der normalen Obergrenze;
- Andere Routineuntersuchungen liegen im Normbereich oder werden von den Forschern als akzeptabel angesehen.
Ausschlusskriterien:
- Genesung von einem schweren Trauma (einschließlich Operation) innerhalb von 4 Wochen vor der Studienbehandlung;
- Patienten mit systemischen oder lokal schweren Infektionen oder anderen schweren Begleiterkrankungen;
- Patienten mit Allergien oder Allergien gegen einen Bestandteil des Bildgebungsmittels oder Antikörpers;
- Patienten, die keine PET/CT-Bildgebung durchführen können;
- Patienten mit abnormaler Immunfunktion oder Patienten, die kürzlich immunsuppressive oder potenzierende Mittel, einschließlich verschiedener Impfstoffe, angewendet haben;
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen, einschließlich rheumatoider Arthritis;
- Unzureichende Kontrolle von Arrhythmien, einschließlich Vorhofflimmern;
- Unkontrollierter Bluthochdruck;
- Syphilis-, HBV-, HCV- oder HIV-positive Personen;
- Männliche und weibliche Probanden im gebärfähigen Alter können keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen ergreifen;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Patienten mit einer Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen oder verwandten Erkrankungen;
- Andere Themen, die von Forschern als ungeeignet angesehen werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: 89Zr-NY001-Einspritzung
Die Patienten erhalten eine Tracer-Dosis (5 mg, IV) von Zr-89 (1,5-2 mCi) mit der Bezeichnung NY001 (89Zr-NY001).
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89Zr-NY001-Injektion gefolgt von 89Zr-NY001-PET-Scan
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fokale Läsion von 89Zr-NY001-PET-Scans bei Patienten mit Fibronektin-ED-B-Domäne-positiven soliden Tumoren.
Zeitfenster: 1 Jahr
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Grad und Lokalisation der fokalen Läsion im Vergleich zu 18F-FDG-PET-Scans und entsprechend der Expression der Fibronektin-ED-B-Domäne werden berichtet.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. August 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
27. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Wuxi-4 PH NY001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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