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HPVに関連する子宮頸がんの感受性と高リスク集団の早期警告モデル

2021年7月13日 更新者:Ding Ma、Huazhong University of Science and Technology

HPVに関連する子宮頸がんの感受性と高リスク集団の早期警告モデルに関する研究

子宮頸部の高リスクヒトパピローマウイルス(HPV)感染のほとんどは一過性であり、子宮頸がんに発展するのはごく一部です。 家族の集計研究と遺伝率の推定は、重要な遺伝的要素を示唆しています。 候補遺伝子研究および以前のゲノムワイド関連研究 (GWAS) では、HLA 領域と子宮頸がんとの関連が報告されています。 ゲノムワイドなアプローチを採用して、子宮頸がんのリスクの高い集団の早期警告モデルを確立することを目指しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430000
        • 募集
        • Tongji Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中国人人口

説明

包含基準:

  • (1) 症例群 a) 25~75 歳。 b) 漢国籍。 c)生検または術後病理診断により子宮頸がんまたはCIN2以上の子宮頸部前がん病変を有する患者。
  • (2)対照群: a) 25~75歳。 b) 漢国籍。 c) 子宮頸がんまたは前がん病変の家族歴がない。 d) TCT検査の結果、異常なし。

除外基準:

  • (1)その他の腫瘍性疾患に罹患している。
  • (2)妊婦。
  • (3)骨髄移植の既往のある者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遺伝的変異の重要な遺伝子座
時間枠:2
子宮頸がんの素因に対する遺伝的分散の影響
2

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月13日

最初の投稿 (実際)

2021年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月13日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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