Модель раннего предупреждения восприимчивости и высокого риска рака шейки матки, связанного с ВПЧ
13 июля 2021 г. обновлено: Ding Ma, Huazhong University of Science and Technology
Исследование модели раннего предупреждения восприимчивости и населения высокого риска рака шейки матки, связанного с ВПЧ
Большинство инфекций, вызываемых вирусом папилломы человека (ВПЧ) шейки матки высокого риска, являются преходящими, и лишь небольшая их часть развивается в рак шейки матки.
Исследования семейной агрегации и оценки наследуемости предполагают значительный наследственный генетический компонент.
Исследования генов-кандидатов и предыдущие полногеномные исследования ассоциации (GWAS) сообщают об ассоциации между областью HLA и раком шейки матки.
Применяя полногеномный подход, мы стремились создать модель раннего предупреждения для населения с высоким риском рака шейки матки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ding Ma, MD, PhD
- Номер телефона: 0086-27-836268
- Электронная почта: dma@tjh.tjmu.edu.cn
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Рекрутинг
- Tongji Hospital
-
Контакт:
- Ding Ma, MD
- Номер телефона: 0086-27-8362681
- Электронная почта: dma@tjh.tjmu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Китайское население
Описание
Критерии включения:
- (1) Группа случаев а) Возраст от 25 до 75 лет. б) национальность хань. в) Пациенты с раком шейки матки или предраковыми поражениями шейки матки выше CIN2, диагностированными с помощью биопсии или послеоперационной патологоанатомической диагностики.
- (2) Контрольная группа: а) Возраст 25-75 лет. б) национальность хань. в) Отсутствие в семейном анамнезе рака шейки матки или предраковых поражений. d) Результаты исследования TCT не показали отклонений.
Критерий исключения:
- (1) страдающих другими опухолевыми заболеваниями.
- (2) беременные женщины.
- (3) те, у кого в анамнезе была трансплантация костного мозга.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значительные локусы генетической изменчивости
Временное ограничение: 2
|
Влияние генетической изменчивости на предрасположенность к раку шейки матки
|
2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Ding Ma, MD, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S160
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .