Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig varslingsmodel for modtagelighed og højrisikopopulation af livmoderhalskræft relateret til HPV

13. juli 2021 opdateret af: Ding Ma, Huazhong University of Science and Technology

Undersøgelse af tidlig varslingsmodel for modtagelighed og højrisikopopulation af livmoderhalskræft relateret til HPV

De fleste livmoderhalsinfektioner med høj risiko for human papillomavirus (HPV) er forbigående, hvor kun en lille del udvikler sig til livmoderhalskræft. Familiesammenlægningsundersøgelser og arvelighedsestimater tyder på en betydelig arvelig genetisk komponent. Kandidatgenstudier og tidligere genom-wide association studies (GWAS'er) rapporterer sammenhænge mellem HLA-regionen og livmoderhalskræft. Ved at vedtage en genomomfattende tilgang havde vi til formål at etablere en tidlig advarselsmodel for en højrisikopopulation for livmoderhalskræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekruttering
        • Tongji hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kinesisk befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) Sagsgruppe a) I alderen 25-75 år. b) Han-nationalitet. c) Patienter med livmoderhalskræft eller cervikale præcancerøse læsioner over CIN2 diagnosticeret ved biopsi eller postoperativ patologisk diagnose.
  • (2) Kontrolgruppe: a) I alderen 25-75 år. b) Han-nationalitet. c) Ingen familiehistorie med livmoderhalskræft eller præcancerøse læsioner. d) Resultaterne af TCT-undersøgelse viste ingen abnormitet.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) lider af andre neoplastiske sygdomme.
  • (2) gravide kvinder.
  • (3) dem med en historie med knoglemarvstransplantation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Betydelige loci af genetisk variation
Tidsramme: 2
Indvirkningen af ​​genetisk varians på disposition for livmoderhalskræft
2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

Qilu Hospital of Shandong University
Third Military Medical University
Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
Shenzhen Second People's Hospital
Obstetrics & Gynecology Hospital of Fudan University
Wuhan Central Hospital
Xiangyang Central Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Ding Ma, MD, PhD, Huazhong University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S160

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner