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Modelo de Alerta Precoce de Suscetibilidade e População de Alto Risco de Câncer Cervical Relacionado ao HPV

13 de julho de 2021 atualizado por: Ding Ma, Huazhong University of Science and Technology

Estudo sobre o Modelo de Alerta Precoce de Suscetibilidade e População de Alto Risco de Câncer Cervical Relacionado ao HPV

A maioria das infecções por papilomavírus humano (HPV) de alto risco no colo uterino são transitórias, com apenas uma pequena fração evoluindo para câncer cervical. Estudos de agregação familiar e estimativas de herdabilidade sugerem um componente genético herdado significativo. Estudos de genes candidatos e estudos anteriores de associação do genoma (GWASs) relatam associações entre a região HLA e o câncer cervical. Adotando uma abordagem ampla do genoma, buscamos estabelecer um modelo de alerta precoce para uma população de alto risco de câncer cervical.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Recrutamento
        • Tongji Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População chinesa

Descrição

Critério de inclusão:

  • (1) Grupo caso a) Idade 25-75 anos. b) Nacionalidade Han. c) Pacientes com câncer cervical ou lesões pré-cancerosas cervicais acima de NIC2 diagnosticadas por biópsia ou diagnóstico patológico pós-operatório.
  • (2) Grupo controle: a) Idade de 25 a 75 anos. b) Nacionalidade Han. c) Sem história familiar de câncer cervical ou lesões pré-cancerosas. d) Os resultados do exame de TCT não mostraram nenhuma anormalidade.

Critério de exclusão:

  • (1) sofrendo de outras doenças neoplásicas.
  • (2) mulheres grávidas.
  • (3) aqueles com história de transplante de medula óssea.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Loci significativos de variação genética
Prazo: 2
O impacto da variação genética na predisposição ao câncer cervical
2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Huazhong University of Science and Technology

Colaboradores

Qilu Hospital of Shandong University
Third Military Medical University
Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
Shenzhen Second People's Hospital
Obstetrics & Gynecology Hospital of Fudan University
Wuhan Central Hospital
Xiangyang Central Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ding Ma, MD, PhD, Huazhong University of Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • S160

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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