Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig varslingsmodell for mottakelighet og høyrisikopopulasjon av livmorhalskreft relatert til HPV

13. juli 2021 oppdatert av: Ding Ma, Huazhong University of Science and Technology

Studie om tidlig varslingsmodell for mottakelighet og høyrisikopopulasjon av livmorhalskreft relatert til HPV

De fleste infeksjoner av livmorhalskreft med høy risiko for humant papillomavirus (HPV) er forbigående, med bare en liten del som utvikler seg til livmorhalskreft. Familieaggregeringsstudier og arvelighetsestimater antyder en betydelig arvelig genetisk komponent. Kandidatgenstudier og tidligere genomomfattende assosiasjonsstudier (GWAS) rapporterer assosiasjoner mellom HLA-regionen og livmorhalskreft. Ved å ta i bruk en genomomfattende tilnærming, hadde vi som mål å etablere en tidlig varslingsmodell for en høyrisikopopulasjon av livmorhalskreft.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekruttering
        • Tongji Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kinesisk befolkning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) Saksgruppe a) Alder 25-75 år. b) Han nasjonalitet. c) Pasienter med cervical cancer eller cervical precancerous lesjoner over CIN2 diagnostisert ved biopsi eller postoperativ patologisk diagnose.
  • (2) Kontrollgruppe: a) Alder 25-75 år. b) Han nasjonalitet. c) Ingen familiehistorie med livmorhalskreft eller precancerøse lesjoner. d) Resultatene av TCT-undersøkelse viste ingen abnormitet.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) lider av andre neoplastiske sykdommer.
  • (2) gravide kvinner.
  • (3) de med en historie med benmargstransplantasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Betydelige loci av genetisk variasjon
Tidsramme: 2
Effekten av genetisk variasjon på predisposisjon for livmorhalskreft
2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livmorhalskreft

3
Abonnere