- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04974424
Tidlig varslingsmodell for mottakelighet og høyrisikopopulasjon av livmorhalskreft relatert til HPV
13. juli 2021 oppdatert av: Ding Ma, Huazhong University of Science and Technology
Studie om tidlig varslingsmodell for mottakelighet og høyrisikopopulasjon av livmorhalskreft relatert til HPV
De fleste infeksjoner av livmorhalskreft med høy risiko for humant papillomavirus (HPV) er forbigående, med bare en liten del som utvikler seg til livmorhalskreft.
Familieaggregeringsstudier og arvelighetsestimater antyder en betydelig arvelig genetisk komponent.
Kandidatgenstudier og tidligere genomomfattende assosiasjonsstudier (GWAS) rapporterer assosiasjoner mellom HLA-regionen og livmorhalskreft.
Ved å ta i bruk en genomomfattende tilnærming, hadde vi som mål å etablere en tidlig varslingsmodell for en høyrisikopopulasjon av livmorhalskreft.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
20000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ding Ma, MD, PhD
- Telefonnummer: 0086-27-836268
- E-post: dma@tjh.tjmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Tongji Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ding Ma, MD
- Telefonnummer: 0086-27-8362681
- E-post: dma@tjh.tjmu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kinesisk befolkning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1) Saksgruppe a) Alder 25-75 år. b) Han nasjonalitet. c) Pasienter med cervical cancer eller cervical precancerous lesjoner over CIN2 diagnostisert ved biopsi eller postoperativ patologisk diagnose.
- (2) Kontrollgruppe: a) Alder 25-75 år. b) Han nasjonalitet. c) Ingen familiehistorie med livmorhalskreft eller precancerøse lesjoner. d) Resultatene av TCT-undersøkelse viste ingen abnormitet.
Ekskluderingskriterier:
- (1) lider av andre neoplastiske sykdommer.
- (2) gravide kvinner.
- (3) de med en historie med benmargstransplantasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Betydelige loci av genetisk variasjon
Tidsramme: 2
|
Effekten av genetisk variasjon på predisposisjon for livmorhalskreft
|
2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Ding Ma, MD, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
23. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S160
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livmorhalskreft
-
Ohio State UniversityMedtronicRekrutteringCervical FusionForente stater
-
Wang YuchengUkjentCervical Spondylose av Cervical TypeKina
-
Zagazig UniversityRekrutteringCervical Spine SurgeryEgypt
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåCervical Spine Fusion
-
Research SourcePåmelding etter invitasjonCervical disc sykdomForente stater
-
Ataturk UniversityFullført
-
China Medical University HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Zagazig UniversityFullførtCervical Spine SurgeryEgypt
-
NYU Langone HealthFullført
-
Erzincan Military HospitalFullførtCervical precancerøse lesjonerTyrkia