Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig varningsmodell för mottaglighet och högriskpopulation av livmoderhalscancer relaterad till HPV

13 juli 2021 uppdaterad av: Ding Ma, Huazhong University of Science and Technology

Studie om tidig varningsmodell för mottaglighet och högriskpopulation av livmoderhalscancer relaterad till HPV

De flesta livmoderhalsinfektioner med hög risk för humant papillomvirus (HPV) är övergående, med endast en liten del som utvecklas till livmoderhalscancer. Familjeaggregationsstudier och ärftlighetsuppskattningar tyder på en betydande ärftlig genetisk komponent. Kandidatgenstudier och tidigare genomomfattande associationsstudier (GWAS) rapporterar samband mellan HLA-regionen och livmoderhalscancer. Genom att anta ett genomomfattande tillvägagångssätt, syftade vi till att upprätta en tidig varningsmodell för en högriskpopulation av livmoderhalscancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekrytering
        • Tongji Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kinesisk befolkning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) Fallgrupp a) Åldern 25-75 år. b) Han nationalitet. c) Patienter med livmoderhalscancer eller cervikala precancerösa lesioner över CIN2 diagnostiserade genom biopsi eller postoperativ patologisk diagnos.
  • (2) Kontrollgrupp: a) Åldern 25-75 år. b) Han nationalitet. c) Ingen familjehistoria av livmoderhalscancer eller precancerösa lesioner. d) Resultaten av TCT-undersökning visade ingen abnormitet.

Exklusions kriterier:

  • (1) lider av andra neoplastiska sjukdomar.
  • (2) gravida kvinnor.
  • (3) de med en historia av benmärgstransplantation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Betydande loci av genetisk variation
Tidsram: 2
Effekten av genetisk varians på predisposition för livmoderhalscancer
2

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Samarbetspartners

Qilu Hospital of Shandong University
Third Military Medical University
Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
Shenzhen Second People's Hospital
Obstetrics & Gynecology Hospital of Fudan University
Wuhan Central Hospital
Xiangyang Central Hospital

Utredare

  • Studiestol: Ding Ma, MD, PhD, Huazhong University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2021

Första postat (Faktisk)

23 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • S160

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livmoderhalscancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera