Varhainen varoitusmalli HPV:hen liittyvästä kohdunkaulansyövän alttiudesta ja korkean riskin väestöstä
tiistai 13. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Ding Ma, Huazhong University of Science and Technology
Tutkimus HPV:hen liittyvän kohdunkaulansyövän herkkyyden ja korkean riskin väestön varhaisvaroitusmallista
Useimmat kohdunkaulan korkean riskin ihmisen papilloomavirus (HPV) -infektiot ovat ohimeneviä, ja vain pieni osa kehittyy kohdunkaulan syöpään.
Perheen aggregaatiotutkimukset ja periytyvyysarviot viittaavat merkittävään perinnölliseen geneettiseen komponenttiin.
Ehdokasgeenitutkimukset ja aiemmat genominlaajuiset assosiaatiotutkimukset (GWAS) raportoivat HLA-alueen ja kohdunkaulan syövän välisistä yhteyksistä.
Genominlaajuisen lähestymistavan avulla pyrimme luomaan varhaisvaroitusmallin kohdunkaulansyövän korkean riskin väestölle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ding Ma, MD, PhD
- Puhelinnumero: 0086-27-836268
- Sähköposti: dma@tjh.tjmu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
- Rekrytointi
- Tongji Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ding Ma, MD
- Puhelinnumero: 0086-27-8362681
- Sähköposti: dma@tjh.tjmu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kiinan väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) Tapausryhmä a) Ikäraja 25–75 vuotta. b) Han-kansalainen. c) Potilaat, joilla on kohdunkaulan syöpä tai kohdunkaulan esisyövän leesiot yli CIN2:n ja jotka on diagnosoitu biopsialla tai postoperatiivisella patologisella diagnoosilla.
- (2) Kontrolliryhmä: a) Ikäraja 25-75 vuotta. b) Han-kansalainen. c) Suvussa ei ole esiintynyt kohdunkaulan syöpää tai syöpää edeltäviä leesioita. d) TCT-tutkimuksen tulokset eivät osoittaneet poikkeavuutta.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) kärsivät muista kasvainsairauksista.
- (2) raskaana olevat naiset.
- (3) ne, joilla on ollut luuytimensiirto.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Merkittäviä geneettisen variaation lokuksia
Aikaikkuna: 2
|
Geneettisen varianssin vaikutus kohdunkaulansyöpäalttiuteen
|
2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ding Ma, MD, PhD, Huazhong University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S160
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .