このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心理テストのスコアと比較した感情刺激による脳領域の代謝活性化 (fMRI)

2021年11月25日 更新者:Ruben Novoa, MD、Instituto del Corazon, Argentina

正および負の感情刺激による脳領域の活性化の定量的評価、および感情障害の程度との相関。

地域住民に対して検証された視聴覚資料を使用した、正および負の感情刺激に直面した機能的磁気共鳴画像法 (fRMI) による脳領域の活性化の定量的評価、および検証済みのアンケートによって得られたスコアに基づく感情障害の程度との相関アルゼンチンのラリオハ市からの16人のボランティアで、地元住民のために。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

FMRIに適用された技術により、特定の行動中に代謝活動を増加させる脳の領域の血流の変化をカラースケールで視覚化することができます. これは、脳の特定の領域の代謝活動に応じて増加または減少する脳血液量をマッピングすることによって達成されます。 脳領域の代謝活動を測定するこの間接的な方法は、神経外科手術の前に個々の患者の運動野と重要な機能を解剖学的に特定し、より良い手術計画を立てるのに非常に役立ちます。 現在、これは医療現場での主なアプリケーションです。 研究分野では、臨床神経学、精神医学、心理学に応用されています。 基本的な感情における脳領域の活性化に関する研究が行われています。 情緒障害の程度に応じたアルゼンチン人集団におけるこれらの活性化の量的な違いに関するデータは少なく、これがこのプロジェクトの研究対象です。 情緒障害は、精神病的要素の有無にかかわらず、さまざまな病状を横断します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アルゼンチンのラ リオハ市の人口からのボランティア参加者で、21 歳以上です。

説明

包含基準:

- 指示を理解し、データ取得中に協力できる必要があります。

除外基準:

  • -MRIに入る禁忌(ペースメーカーなど)
  • 閉所恐怖症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正と負の感情刺激に対する特定の脳領域におけるfMRI脳活性化反応の違い
時間枠:アンケートに回答した後、20分間のセッションでfMRIを使用してデータを横断的に取得します。

スコアは、検証済みのアンケートで得られた結果に従って各参加者に割り当てられ、37 の質問で情緒障害を分類します。各質問の回答に応じて 0、1、または 2 のスコアが付けられ、各参加者にスコアが与えられます。 0 から 74 までのスケールになります。

刺激は、肯定的または否定的な感情を生成することが検証された視聴覚素材の投影で構成されます。 活性化は 1.5 テスラの共振器で定量化され、関心のある各領域の測定単位は、活性化された組織の cm3 と fMRI 活性化の Z 値になります。

インフォームド コンセントに署名すると、参加者はアンケートに回答して感情的なスコアを分類するよう求められます。 この調査の後、fMRI が取得され、視聴覚刺激の開始から完了までの領域ごとの活性化が測定されます。 この横断研究の各参加者の fMRI 取得セッションの時間は 20 分と推定されます。

アンケートに回答した後、20分間のセッションでfMRIを使用してデータを横断的に取得します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ruben F Novoa, MD、InCor Heart Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2021年10月25日

研究の完了 (実際)

2021年11月25日

試験登録日

最初に提出

2021年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月13日

最初の投稿 (実際)

2021年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月25日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この記事で報告された結果の根底にある個々の参加者データは、匿名化後 (テキスト、表、図、および付録)、方法論的に適切な提案を提供する研究者と共有されます。

IPD 共有時間枠

出版直後、および記事の出版から 36 か月後に終了します。

IPD 共有アクセス基準

提案は rubennnovoa@gmail.com に送信する必要があります。 アクセスするには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する