女性の下肢筋力に対するビートルートジュースサプリメントの効果
2021年8月30日 更新者:Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
活発な女性の下肢筋力と筋持久力に対するビートルートジュースサプリメントの急性効果:二重盲検クロスオーバーランダム化試験
この研究は、ビーツジュース中の NO3- の存在による、身体活動的な女性の下肢強度と筋持久力に対するビーツジュースサプリメントの効果を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
ビーツジュース (BJR) はエルゴジェニック補助具として使用されていますが、身体的に活動的な女性の爆発的な力の生成に対するその効果を分析した研究はありません。 女性は男性よりも高い酸化骨格筋表現型に基づいて、NO2-からNOへの還元が鈍化する可能性があると提案されています。 しかし、サプリメント摂取後の血漿 NO2- レベルの上昇は、筋肉収縮機能と比較してより高く、筋肉収縮機能のより大きな向上が観察されています。
女性集団の重量挙げにおけるジャンプ能力とパワー生成に対するNO3サプリメントの影響を分析した研究は存在しないことに基づく。この研究の目的は、BJR 中の NO3- の存在とその効果による、下肢重量挙げプロトコールにおける爆発的な力の生成と筋持久力に対する、身体的に活動的な女性に対する BJR の可能性のあるエルゴジェニック効果を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Córdoba、スペイン、14004
- Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
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Córdoba、スペイン、14004
- Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
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Córdoba、スペイン、14071
- Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
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Córdoba、スペイン、14071
- Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
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Sevilla、スペイン、41013
- Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla
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Lavras、ブラジル、37200-000
- Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18~30歳の身体的に活動的な女性
- 6 か月以上の RT トレーニング プログラム
- バックスクワット、レッグプレス、レッグエクステンションのエクササイズに慣れる
- 過去3ヶ月間または研究期間中に、いかなる種類の栄養補助食品または同化物質も摂取していない
- 調査中に運動プロトコルを妨げる可能性のある筋骨格系損傷を患っていないこと
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:BJR
ビーツジュース 70 mL (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd.、イプスウィッチ、英国)
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被験者は毎回の訪問の120分前にジュースを飲みます
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プラセボコンパレーター:人民解放軍
カシス飲料カプリサン 70 mL。
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NO3 が除去されたカシス飲料 70 mL を各訪問の 120 分前に摂取します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ジャンプで到達する高さの変化
時間枠:1週目、2週目、3週目。
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ジャンプ間の回復期間を 45 秒とした CMJ (カウンター ムーブメント ジャンプ) テストによって評価されます。
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1週目、2週目、3週目。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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移動速度
時間枠:1 (第 1 週)、2 (第 2 週)、および 3 (第 3 週) を訪問します。
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50% および 75% の繰り返し最大値 (RM) で評価
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1 (第 1 週)、2 (第 2 週)、および 3 (第 3 週) を訪問します。
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パワーオンバックスクワット
時間枠:1 (第 1 週)、2 (第 2 週)、および 3 (第 3 週) を訪問します。
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50% および 75% の繰り返し最大値 (RM) で評価
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1 (第 1 週)、2 (第 2 週)、および 3 (第 3 週) を訪問します。
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筋持久力テスト
時間枠:1 (第 1 週)、2 (第 2 週)、および 3 (第 3 週) を訪問します。
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テストは、バックスクワット、レッグプレス、レッグエクステンションの 3 つのエクササイズで構成されます。
75% RM で同心破断するまで 3 つのシリーズを実行し、各シリーズの間に 3 分間の休憩を挟みます。
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1 (第 1 週)、2 (第 2 週)、および 3 (第 3 週) を訪問します。
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知覚された運動量 (RPE) の評価。
時間枠:1 (第 1 週)、2 (第 2 週)、および 3 (第 3 週) を訪問します。
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筋持久力テストの終了直後に、参加者は 1 ~ 10 のスケール (悪い結果から良い結果へ) を使用して RPE を報告するように指示されます。
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1 (第 1 週)、2 (第 2 週)、および 3 (第 3 週) を訪問します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jose Manuel Jurado Castro、Hospital Universitario Reina Sofia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月5日
一次修了 (実際)
2021年8月29日
研究の完了 (実際)
2021年8月29日
試験登録日
最初に提出
2021年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月2日
最初の投稿 (実際)
2021年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月30日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。