Effetto degli integratori di succo di barbabietola sulla forza degli arti inferiori nelle donne
30 agosto 2021 aggiornato da: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Effetti acuti degli integratori di succo di barbabietola sulla forza degli arti inferiori e sulla resistenza muscolare nelle donne fisicamente attive: studio randomizzato crossover in doppio cieco
Questo studio mira a valutare gli effetti degli integratori di succo di barbabietola sulla forza degli arti inferiori e sulla resistenza muscolare nelle donne fisicamente attive, a causa della presenza di NO3- nel succo di barbabietola.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il succo di barbabietola (BJR) è usato come aiuto ergogenico, ma nessuno studio ha analizzato i suoi effetti sulla produzione di forza esplosiva nelle donne fisicamente attive. È stato proposto che le femmine possano attenuare la riduzione di NO2- in NO sulla base di un fenotipo muscolare scheletrico ossidativo più elevato rispetto ai maschi. Tuttavia, è stato osservato un aumento più elevato dei livelli plasmatici di NO2 dopo l'integrazione rispetto a e un maggiore miglioramento della funzione contrattile muscolare.
Sulla base dell'assenza di qualsiasi studio che abbia analizzato l'effetto degli integratori di NO3- sulla capacità di salto e sulla produzione di energia nel sollevamento pesi sulla popolazione femminile; lo scopo di questo studio sarà quello di indagare il possibile effetto ergogenico del BJR su donne fisicamente attive sulla produzione di forza esplosiva e sulla resistenza muscolare in un protocollo di sollevamento pesi degli arti inferiori, a causa della presenza di NO3- nel BJR e dei suoi effetti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
11
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lavras, Brasile, 37200-000
- Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
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Córdoba, Spagna, 14004
- Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
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Córdoba, Spagna, 14004
- Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
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Córdoba, Spagna, 14071
- Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
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Córdoba, Spagna, 14071
- Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
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Sevilla, Spagna, 41013
- Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmine fisicamente attive con 18-30 anni di età
- Più di 6 mesi sui programmi di formazione RT
- Acquisire familiarità con gli esercizi di back squat, leg press e leg extension
- Non aver consumato alcun tipo di integratore alimentare o sostanze anabolizzanti nei tre mesi precedenti o durante lo studio
- Non soffrire di lesioni muscoloscheletriche che potrebbero interferire con il protocollo di esercizio durante l'indagine
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: BJR
70 ml di succo di barbabietola (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito)
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I soggetti berranno succo 120 minuti prima di ogni visita
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Comparatore placebo: PLA
70 ml di bevanda al ribes nero Capri-Sun.
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70 ml di bevanda al ribes nero, che è impoverita di NO3, saranno assunti 120 minuti prima di ogni visita.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambio di altezza raggiunta nel salto
Lasso di tempo: Settimana 1, 2 e 3.
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Valutato attraverso il test CMJ (Counter movement jump) con un periodo di recupero di 45 secondi tra i salti.
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Settimana 1, 2 e 3.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Velocità di movimento
Lasso di tempo: Visita 1 (settimana 1), 2 (settimana 2) e 3 (settimana 3).
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Valutato al 50% e al 75% di ripetizioni massime (RM)
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Visita 1 (settimana 1), 2 (settimana 2) e 3 (settimana 3).
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Accendi il back squat
Lasso di tempo: Visita 1 (settimana 1), 2 (settimana 2) e 3 (settimana 3).
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Valutato al 50% e al 75% di ripetizioni massime (RM)
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Visita 1 (settimana 1), 2 (settimana 2) e 3 (settimana 3).
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Prova di resistenza muscolare
Lasso di tempo: Visita 1 (settimana 1), 2 (settimana 2) e 3 (settimana 3).
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Il test consiste in tre esercizi: back squat, leg press e leg extension.
Verranno eseguite tre serie fino al fallimento concentrico al 75% RM, tre minuti di riposo tra ogni serie.
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Visita 1 (settimana 1), 2 (settimana 2) e 3 (settimana 3).
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Valutazione dello sforzo percepito (RPE).
Lasso di tempo: Visita 1 (settimana 1), 2 (settimana 2) e 3 (settimana 3).
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Immediatamente alla fine del test di resistenza muscolare, i partecipanti verranno istruiti a riportare il loro RPE utilizzando una scala da 1 a 10 (risultato da peggiore a migliore).
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Visita 1 (settimana 1), 2 (settimana 2) e 3 (settimana 3).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jose Manuel Jurado Castro, Hospital Universitario Reina Sofia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
29 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
29 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
3 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 agosto 2021
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BEETROOT JUICE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati saranno condivisi dopo la conclusione dello studio e la pubblicazione dei risultati
Periodo di condivisione IPD
Dopo la pubblicazione dei risultati
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Su richiesta al ricercatore principale dello studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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