Effekt av rødbetejuicetilskudd på underekstremitetsstyrke hos kvinner
30. august 2021 oppdatert av: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Akutte effekter av rødbetejuicetilskudd på underekstremitetsstyrke og muskelutholdenhet hos fysisk aktive kvinner: dobbeltblind crossover randomisert prøveversjon
Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av rødbetejuicetilskudd på underekstremitetsstyrke og muskelutholdenhet hos fysisk aktive kvinner, på grunn av tilstedeværelsen av NO3- i rødbetejuice.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Rødbetejuice (BJR) brukes som et ergogent hjelpemiddel, men ingen studie har analysert effekten på eksplosiv kraftproduksjon hos fysisk aktive kvinner. Det har blitt foreslått at kvinner kan redusere reduksjon av NO2- til NO basert på en høyere oksidativ skjelettmuskelfenotype enn menn. Imidlertid har det blitt observert en høyere økning i plasma NO2-nivåer etter tilskudd sammenlignet med og en større forbedring av muskelkontraktil funksjon.
Basert på fravær av noen studie som har analysert effekten av NO3-tilskudd på hoppevne og kraftproduksjon på vektløfting på kvinnelig befolkning; Hensikten med denne studien vil være å undersøke den mulige ergogene effekten av BJR på fysisk aktive kvinner på eksplosiv kraftproduksjon og muskulær utholdenhet i en vektløftingsprotokoll for underekstremiteter, på grunn av tilstedeværelsen av NO3- i BJR og dens effekter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
11
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lavras, Brasil, 37200-000
- Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
-
-
-
-
-
Córdoba, Spania, 14004
- Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
-
Córdoba, Spania, 14004
- Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
-
Córdoba, Spania, 14071
- Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
-
Córdoba, Spania, 14071
- Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
-
Sevilla, Spania, 41013
- Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fysisk aktive kvinner i alderen 18-30 år
- Mer enn 6 måneder på RT-treningsprogrammer
- Bli kjent med knebøy, benpress og benforlengelsesøvelser
- Ikke inntak av noen form for kosttilskudd eller anabole stoffer de siste tre månedene eller under studien
- Ikke lider av en muskel- og skjelettskade som kan forstyrre treningsprotokollen under etterforskningen
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BJR
70 mL rødbetjuice (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd., Ipswich, Storbritannia)
|
Forsøkspersonene vil drikke juice 120 minutter før hvert besøk
|
|
Placebo komparator: PLA
70 ml solbærdrikk Capri-Sun.
|
70 ml solbærdrikk, som er tømt for NO3, tas 120 min før hvert besøk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av høyde nådd i hopp
Tidsramme: Uke 1, 2 og 3.
|
Evaluert gjennom CMJ (Counter movement jump) test med en restitusjonsperiode på 45 sekunder mellom hoppene.
|
Uke 1, 2 og 3.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevegelseshastighet
Tidsramme: Besøk 1 (uke 1), 2 (uke 2) og 3 (uke 3).
|
Evaluert til 50 % og 75 % repetisjonsmaksimum (RM)
|
Besøk 1 (uke 1), 2 (uke 2) og 3 (uke 3).
|
|
Strøm på rygg knebøy
Tidsramme: Besøk 1 (uke 1), 2 (uke 2) og 3 (uke 3).
|
Evaluert til 50 % og 75 % repetisjonsmaksimum (RM)
|
Besøk 1 (uke 1), 2 (uke 2) og 3 (uke 3).
|
|
Muskulær utholdenhetstest
Tidsramme: Besøk 1 (uke 1), 2 (uke 2) og 3 (uke 3).
|
Testen består av tre øvelser: ryggknebøy, beinpress og benforlengelse.
Tre serier vil bli utført til konsentrisk svikt ved 75 % RM, tre minutters hvile mellom hver serie.
|
Besøk 1 (uke 1), 2 (uke 2) og 3 (uke 3).
|
|
Vurdering av opplevd anstrengelse (RPE).
Tidsramme: Besøk 1 (uke 1), 2 (uke 2) og 3 (uke 3).
|
Umiddelbart på slutten av den muskulære utholdenhetstesten vil deltakerne bli bedt om å rapportere RPE ved å bruke en skala 1-10 (verre til bedre utfall).
|
Besøk 1 (uke 1), 2 (uke 2) og 3 (uke 3).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jose Manuel Jurado Castro, Hospital Universitario Reina Sofia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
29. august 2021
Studiet fullført (Faktiske)
29. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
3. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. august 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BEETROOT JUICE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data vil bli delt etter at studien er avsluttet og resultatene er publisert
IPD-delingstidsramme
Etter at resultatene er publisert
Tilgangskriterier for IPD-deling
På forespørsel til studiens hovedetterforsker
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .