Efecto de los suplementos de jugo de remolacha sobre la fuerza de las extremidades inferiores en mujeres
30 de agosto de 2021 actualizado por: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Efectos agudos de los suplementos de jugo de remolacha sobre la fuerza de las extremidades inferiores y la resistencia muscular en mujeres físicamente activas: ensayo aleatorizado cruzado doble ciego
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de los suplementos de jugo de remolacha sobre la fuerza de las extremidades inferiores y la resistencia muscular en mujeres físicamente activas, debido a la presencia de NO3- en el jugo de remolacha.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El jugo de remolacha (BJR) se usa como ayuda ergogénica, pero ningún estudio ha analizado sus efectos sobre la producción de fuerza explosiva en mujeres físicamente activas. Se ha propuesto que las hembras podrían reducir la reducción de NO2- a NO basándose en un fenotipo de músculo esquelético oxidativo más alto que en los machos. Sin embargo, se ha observado un mayor aumento en los niveles plasmáticos de NO2 después de la suplementación en comparación con una mayor mejora en la función contráctil del músculo.
Basado en la ausencia de cualquier estudio que haya analizado el efecto de los suplementos de NO3 sobre la capacidad de salto y la producción de potencia en el levantamiento de pesas en la población femenina; El propósito de este estudio será investigar el posible efecto ergogénico de BJR en mujeres físicamente activas sobre la producción de fuerza explosiva y la resistencia muscular en un protocolo de levantamiento de pesas de miembros inferiores, debido a la presencia de NO3- en BJR y sus efectos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lavras, Brasil, 37200-000
- Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
-
-
-
-
-
Córdoba, España, 14004
- Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
-
Córdoba, España, 14004
- Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
-
Córdoba, España, 14071
- Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
-
Córdoba, España, 14071
- Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
-
Sevilla, España, 41013
- Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres físicamente activas con 18-30 años de edad
- Más de 6 meses en programas de entrenamiento de RT
- Familiarícese con los ejercicios de sentadilla trasera, prensa de piernas y extensión de piernas.
- No consumir ningún tipo de suplemento nutricional o sustancias anabólicas en los tres meses anteriores o durante el estudio
- No sufrir una lesión musculoesquelética que pueda interferir con el protocolo de ejercicio durante la investigación.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: BJR
70 ml de jugo de remolacha (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido)
|
Los sujetos beberán jugo 120 minutos antes de cada visita
|
|
Comparador de placebos: PLA
70 mL de bebida de grosella negra Capri-Sun.
|
120 min antes de cada visita se tomarán 70 ml de bebida de grosella negra, que está desprovista de NO3.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de altura alcanzada en salto
Periodo de tiempo: Semana 1, 2 y 3.
|
Evaluado a través del test CMJ (Contramovimiento de salto) con un período de recuperación de 45 segundos entre saltos.
|
Semana 1, 2 y 3.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Velocidad de movimiento
Periodo de tiempo: Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) y 3 (semana 3).
|
Evaluado al 50% y 75% de repetición máxima (RM)
|
Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) y 3 (semana 3).
|
|
Potencia en sentadilla trasera
Periodo de tiempo: Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) y 3 (semana 3).
|
Evaluado al 50% y 75% de repetición máxima (RM)
|
Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) y 3 (semana 3).
|
|
Prueba de resistencia muscular
Periodo de tiempo: Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) y 3 (semana 3).
|
La prueba consta de tres ejercicios: sentadilla trasera, prensa de piernas y extensión de piernas.
Se realizarán tres series hasta el fallo concéntrico al 75% RM, tres minutos de descanso entre cada serie.
|
Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) y 3 (semana 3).
|
|
Valoración del esfuerzo percibido (RPE).
Periodo de tiempo: Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) y 3 (semana 3).
|
Inmediatamente al final de la prueba de resistencia muscular, se indicará a los participantes que informen su RPE utilizando una escala del 1 al 10 (resultado de peor a mejor).
|
Visita 1 (semana 1), 2 (semana 2) y 3 (semana 3).
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jose Manuel Jurado Castro, Hospital Universitario Reina Sofia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
29 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
29 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- BEETROOT JUICE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos se compartirán después de que concluya el estudio y se publiquen los resultados.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de que se publiquen los resultados
Criterios de acceso compartido de IPD
A petición del investigador principal del estudio
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .