Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van bietensapsupplementen op de kracht van de onderste ledematen bij vrouwen

Acute effecten van bietensapsupplementen op de kracht van de onderste ledematen en het uithoudingsvermogen van de spieren bij fysiek actieve vrouwen: dubbelblind gerandomiseerd cross-overonderzoek

Deze studie heeft tot doel de effecten te evalueren van supplementen met bietensap op de kracht van de onderste ledematen en het spieruithoudingsvermogen bij fysiek actieve vrouwen, vanwege de aanwezigheid van NO3- in bietensap.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Bietensap (BJR) wordt gebruikt als een ergogeen hulpmiddel, maar geen enkele studie heeft de effecten ervan op de productie van explosieve kracht bij fysiek actieve vrouwen geanalyseerd. Er is gesuggereerd dat vrouwtjes de reductie van NO2- naar NO zouden kunnen afremmen op basis van een hoger oxidatief skeletspierfenotype dan mannetjes. Er is echter een grotere toename van de NO2-spiegels in het plasma waargenomen na suppletie in vergelijking met en een grotere verbetering van de spiercontractiele functie.

Gebaseerd op het ontbreken van enige studie die het effect van NO3-supplementen op het springvermogen en de krachtproductie bij gewichtheffen op de vrouwelijke bevolking heeft geanalyseerd; het doel van deze studie zal zijn om het mogelijke ergogene effect van BJR op fysiek actieve vrouwen op explosieve krachtproductie en spieruithoudingsvermogen te onderzoeken in een protocol voor gewichtheffen van de onderste ledematen, vanwege de aanwezigheid van NO3- in BJR en de effecten ervan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

11

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lavras, Brazilië, 37200-000
        • Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
      • Córdoba, Spanje, 14004
        • Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
      • Córdoba, Spanje, 14004
        • Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
      • Córdoba, Spanje, 14071
        • Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
      • Córdoba, Spanje, 14071
        • Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
      • Sevilla, Spanje, 41013
        • Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fysiek actieve vrouwen met een leeftijd van 18-30 jaar
  • Meer dan 6 maanden aan RT-trainingsprogramma's
  • Maak kennis met back squat, leg press en leg extension oefeningen
  • Geen enkel voedingssupplement of anabole stoffen gebruikt in de afgelopen drie maanden of tijdens de studie
  • Niet lijden aan een musculoskeletaal letsel dat het oefenprotocol tijdens het onderzoek zou kunnen verstoren

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BJR
70 ml bietensap (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd., Ipswich, VK)
De proefpersonen drinken 120 minuten voor elk bezoek sap
Placebo-vergelijker: PLA
70 ml zwarte bessendrank Capri-Sun.
70 ml zwarte bessendrank, die geen NO3- bevat, wordt 120 minuten voor elk bezoek ingenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoogteverschil bereikt in sprong
Tijdsspanne: Week 1, 2 en 3.
Geëvalueerd via CMJ-test (Counter Movement Jump) met een herstelperiode van 45 seconden tussen sprongen.
Week 1, 2 en 3.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingssnelheid
Tijdsspanne: Bezoek 1 (week 1), 2 (week 2) en 3 (week 3).
Geëvalueerd op 50% en 75% herhalingsmaximum (RM)
Bezoek 1 (week 1), 2 (week 2) en 3 (week 3).
Power on back squat
Tijdsspanne: Bezoek 1 (week 1), 2 (week 2) en 3 (week 3).
Geëvalueerd op 50% en 75% herhalingsmaximum (RM)
Bezoek 1 (week 1), 2 (week 2) en 3 (week 3).
Spieruithoudingstest
Tijdsspanne: Bezoek 1 (week 1), 2 (week 2) en 3 (week 3).
De test bestaat uit drie oefeningen: back squat, leg press en leg extension. Er worden drie series uitgevoerd tot concentrisch falen bij 75% RM, met drie minuten rust tussen elke serie.
Bezoek 1 (week 1), 2 (week 2) en 3 (week 3).
Beoordeling van waargenomen inspanning (RPE).
Tijdsspanne: Bezoek 1 (week 1), 2 (week 2) en 3 (week 3).
Onmiddellijk aan het einde van de spierduurtest krijgen de deelnemers de instructie om hun RPE te rapporteren met behulp van een schaal van 1-10 (slechter naar beter resultaat).
Bezoek 1 (week 1), 2 (week 2) en 3 (week 3).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jose Manuel Jurado Castro, Hospital Universitario Reina Sofia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BEETROOT JUICE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens worden gedeeld nadat het onderzoek is afgerond en de resultaten zijn gepubliceerd

IPD-tijdsbestek voor delen

Nadat de resultaten zijn gepubliceerd

IPD-toegangscriteria voor delen

Op verzoek aan de hoofdonderzoeker van de studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren