Punajuurimehulisän vaikutus naisten alaraajojen vahvuuteen
maanantai 30. elokuuta 2021 päivittänyt: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Punajuurimehulisäravinteiden akuutit vaikutukset alaraajojen vahvuuteen ja lihaskestävyyteen fyysisesti aktiivisilla naisilla: kaksoissokkoutettu satunnaistettu kokeilu
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida punajuurimehulisän vaikutuksia fyysisesti aktiivisten naisten alaraajojen vahvuuteen ja lihaskestävyyteen, koska punajuurimehussa on NO3-.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Punajuurimehua (BJR) käytetään ergogeenisenä apuvälineenä, mutta missään tutkimuksessa ei ole analysoitu sen vaikutuksia fyysisesti aktiivisten naisten räjähdysvoiman tuotantoon. On ehdotettu, että naaraat voisivat tylpistää NO2-:n NO:ksi perustuen korkeampaan oksidatiiviseen luurankolihasfenotyyppiin kuin miehillä. Plasman NO2-pitoisuuksien on kuitenkin havaittu nousevan enemmän lisäravinteen jälkeen ja lihasten supistumistoiminnan lisääntyneen.
Perustuu minkään tutkimuksen puuttumiseen, joka olisi analysoinut NO3-lisäaineiden vaikutusta hyppykykyyn ja voimantuotantoon painonnostossa naisväestössä; Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia BJR:n mahdollista ergogeenistä vaikutusta fyysisesti aktiivisiin naisiin räjähdysvoiman tuotantoon ja lihaskestävyyteen alaraajojen painonnostoprotokollassa, koska BJR:ssä on NO3- ja sen vaikutuksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lavras, Brasilia, 37200-000
- Studies Research Group in Neuromuscular Responses (GEPREN), University of Lavras
-
-
-
-
-
Córdoba, Espanja, 14004
- Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC), Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
-
Córdoba, Espanja, 14004
- Metabolism and Investigation Unit, Maimonides Biomedical Research Institute of Cordoba (IMIBIC),Reina Sofia University Hospital, University of Cordoba
-
Córdoba, Espanja, 14071
- Department of Food Science and Technology, Rabanales University Campus, University of Cordoba
-
Córdoba, Espanja, 14071
- Department of Nursing Pharmacology and Physiotherapy, Faculty of Medicine and Nursing, University of Córdoba
-
Sevilla, Espanja, 41013
- Departamento de Motricidad Humana y Rendimiento Deportivo, Universidad de Sevilla
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fyysisesti aktiiviset naiset 18-30-vuotiaat
- Yli 6 kuukautta RT-koulutusohjelmissa
- Tutustu selkäkyykkyyn, jalkapuristukseen ja jalkojen ojennusharjoituksiin
- Ei kuluttanut minkäänlaista ravintolisää tai anabolisia aineita viimeisen kolmen kuukauden aikana tai tutkimuksen aikana
- Ei kärsinyt tuki- ja liikuntaelimistön vammasta, joka voisi häiritä harjoitusprotokollaa tutkimuksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BJR
70 ml punajuurimehua (BEET It Sport®; James White Drinks Ltd., Ipswich, UK)
|
Koehenkilöt juovat mehua 120 minuuttia ennen jokaista käyntiä
|
|
Placebo Comparator: PLA
70 ml mustaherukkajuomaa Capri-Sun.
|
120 min ennen jokaista käyntiä juodaan 70 ml mustaherukkajuomaa, josta on poistettu NO3-.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hypyssä saavutettu korkeusmuutos
Aikaikkuna: Viikot 1, 2 ja 3.
|
Arvioitu CMJ (Counter Motion jump) -testillä, jonka palautumisjakso hyppyjen välillä on 45 sekuntia.
|
Viikot 1, 2 ja 3.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikkeen nopeus
Aikaikkuna: Käynti 1 (viikko 1), 2 (viikko 2) ja 3 (viikko 3).
|
Arvioitu 50 % ja 75 % toiston enimmäismääräksi (RM)
|
Käynti 1 (viikko 1), 2 (viikko 2) ja 3 (viikko 3).
|
|
Voima selkäkyykkyyn
Aikaikkuna: Käynti 1 (viikko 1), 2 (viikko 2) ja 3 (viikko 3).
|
Arvioitu 50 % ja 75 % toiston enimmäismääräksi (RM)
|
Käynti 1 (viikko 1), 2 (viikko 2) ja 3 (viikko 3).
|
|
Lihaskestävyystesti
Aikaikkuna: Käynti 1 (viikko 1), 2 (viikko 2) ja 3 (viikko 3).
|
Testi koostuu kolmesta harjoituksesta: selkäkyykky, jalkapuristus ja jalkojen ojennus.
Kolme sarjaa suoritetaan samankeskiseen vikaan asti 75 % RM:llä, kolmen minuutin lepo jokaisen sarjan välillä.
|
Käynti 1 (viikko 1), 2 (viikko 2) ja 3 (viikko 3).
|
|
Koetun rasituksen luokitus (RPE).
Aikaikkuna: Käynti 1 (viikko 1), 2 (viikko 2) ja 3 (viikko 3).
|
Välittömästi lihaskestävyystestin lopussa osallistujia neuvotaan raportoimaan RPE-arvonsa asteikolla 1-10 (huonompi parempi tulos).
|
Käynti 1 (viikko 1), 2 (viikko 2) ja 3 (viikko 3).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jose Manuel Jurado Castro, Hospital Universitario Reina Sofia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 29. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 29. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BEETROOT JUICE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot jaetaan tutkimuksen päätyttyä ja tulosten julkistamisen jälkeen
IPD-jaon aikakehys
Tulosten julkistamisen jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pyynnöstä tutkimuksen päätutkijalle
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .